CAS 75-66-1
:terc-butil mercaptano
Descripción:
terc-butil mercaptano, también conocido como tiol tert-butilo, es un compuesto orgánico con la fórmula química C4H10S y un número CAS de 75-66-1. Se caracteriza por un olor fuerte y desagradable, a menudo descrito como similar al de la col podrida o el ajo, lo que lo hace útil como odorante en el gas natural para detectar fugas. Este compuesto es un líquido incoloro a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua. terc-butil mercaptano es conocido por su reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo funcional tiol (-SH), que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas reacciones de oxidación y sustitución. Se utiliza en la síntesis de otros productos químicos, como agente saborizante en la industria alimentaria y en la producción de ciertos productos farmacéuticos. Se requieren precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede ser irritante para la piel, los ojos y el sistema respiratorio. También se recomienda un almacenamiento adecuado en un área fresca y bien ventilada para minimizar la exposición.
Fórmula:C4H10S
InChI:InChI=1S/C4H10S/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)S
Sinónimos:- 1,1-Dimethylethanethiol
- 2-Isobutanethiol
- 2-Methyl-2-Propanthiol
- 2-Methyl-2-propanethiol
- 2-Methyl-2-propenthiol
- 2-Methylpropan-2-thiol
- 2-Methylpropane-2-thiol
- 2-Metilpropano-2-Tiol
- Propane-2-Thiol, 2-Methyl-
- Propanethiol, 2-methyl-
- Tertiary-Butyl Mercaptan
- t-Butanethiol
- t-Butylmercaptan
- t-Butylthiol
- tert-Butanethiol
- tert-Butyl mercaptan
- tert-Butylthiol
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tert-Butyl Mercaptan
CAS:Fórmula:C4H10SPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless clear liquidPeso molecular:90.182-Methyl-2-propanethiol
CAS:<p>2-Methyl-2-propanethiol is an electron acceptor and a reagent that can be used for the synthesis of organic compounds. It is soluble in polar solvents, but insoluble in nonpolar solvents. 2-Methyl-2-propanethiol has been shown to react with thiols at concentrations below its optimum concentration. The reaction mechanism is believed to involve adsorption and intramolecular hydrogen transfer. The adsorption process occurs on the surface of the substrate and the intramolecular hydrogen transfer occurs through an intermolecular hydrogen bond with the substrate's hydroxyl group or disulfide bond. When 2-methyl-2-propanethiol reacts with a thiol, it forms a mercaptan group called p2 that contains two substituents, one on each carbon atom. This reaction produces a disulfide bond as well as an electrochemical detector signal known as "activated."</p>Fórmula:C4H10SPureza:Min. 98%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:90.19 g/mol



