CAS 75028-24-9

(αZ)-5-Amino-α-(etoximino)-1,2,4-tiadiazol-3-ácido acético

Descripción:

(αZ)-5-Amino-α-(etoximino)-1,2,4-tiadiazol-3-ácido acético es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de tiadiazole, un grupo amino y un sustituyente etoximino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a funcionalidades ácidas como básicas debido a la presencia del grupo ácido carboxílico y el grupo amino, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas, incluyendo protonación y desprotonación. La parte de tiadiazole contribuye a su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su solubilidad en disolventes polares se debe probablemente a la presencia de los grupos ácido carboxílico y amino, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Además, el grupo etoximino puede influir en su reactividad y estabilidad. En general, las características de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agroquímicos o productos farmacéuticos, aunque las actividades biológicas específicas requerirían una investigación adicional.

Fórmula: C₆H₈N₄O₃S

InChI: InChI=1S/C6H8N4O3S/c1-2-13-9-3(5(11)12)4-8-6(7)14-10-4/h2H2,1H3,(H,11,12)(H2,7,8,10)/b9-3-

Clave InChI: InChIKey=UFTDZEXQFNFPFR-OQFOIZHKSA-N

SMILES: C(\C(O)=O)(=N\OCC)/C=1N=C(N)SN1

Sinónimos:

• (Z)-5-Amino-alpha-(ethoxyimino)-1,2,4-thiadiazole-3-acetic acid
• (αZ)-5-Amino-α-(ethoxyimino)-1,2,4-thiadiazole-3-acetic acid
• 1,2,4-Thiadiazole-3-acetic acid, 5-amino-α-(ethoxyimino)-, (Z)-
• 1,2,4-Thiadiazole-3-acetic acid, 5-amino-α-(ethoxyimino)-, (αZ)-
• Atde
• Ceftazidime Norlin Intermediates
• Ceftaroline Fosamil Intermediate 2
• (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid CAS RN 75028-24-9
• -2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)
• -2-(ethoxyimino)
• Sodium 1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-ylthiolate，(Z)-2-(5-AMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2- ethoxyiMinoacetic acid
• (Z)-5-Amino-alpha-(ethoxyimino)-1
• 4-thiadiazole-3-acetic acid
• (Z)-2-(5-AMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiMinoacetic acid
• (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
• 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetic acid
• (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic
• (2Z)-(ethoxyiMino)-2-(5-aMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-acetic acid

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid

CAS: 75028-24-9

Fórmula: C₆H₈N₄O₃S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 216.2177

Ref: IN-DA005RLG

(Z)-2-(5-AMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiMinoacetic acid

CAS: 75028-24-9

(Z)-2-(5-AMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiMinoacetic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 216.22g/mol

Ref: 54-OR80250

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid

CAS: 75028-24-9

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid is a synthetic compound that can be used as an antibiotic. It is synthesized from acetonitrile and phosphorus oxychloride in the presence of hydroxyl groups. This reaction yields a mixture of amides and cyanoacetamide derivatives. The amides are then converted to their respective alkyl chlorides with methyl iodide, which are then reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate to form the desired product. The final step is to hydrolyze the ester group with hydrochloric acid to yield (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid. This chemical has been shown to have antibacterial properties against some strains of bacteria such as

Fórmula: C₆H₈N₄O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 216.22 g/mol

Ref: 3D-FA33064

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic acid

CAS: 75028-24-9

Fórmula: C₆H₈N₄O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 216.22

Ref: 10-F210978

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic Acid

CAS: 75028-24-9

Fórmula: C₆H₈N₄O₃S

Peso molecular: 216.22

Ref: ST-EA-CP-C138025