CAS 7509-13-9
:Ácido 1,2-dihidro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxílico
Descripción:
Ácido 1,2-dihidro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxílico, con el número CAS 7509-13-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura de isoquinolina, que es un compuesto bicíclico que contiene un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. Esta sustancia típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo una posible actividad biológica. A menudo se estudia por su papel en la química medicinal, particularmente debido a su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico sugiere que puede participar en reacciones ácido-base y puede formar sales o ésteres. Además, el grupo ceto del compuesto contribuye a su reactividad y estabilidad bajo ciertas condiciones. Su solubilidad y comportamiento en diferentes disolventes pueden variar, influyendo en sus aplicaciones en síntesis y desarrollo de fármacos. En general, Ácido 1,2-dihidro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxílico es de interés por sus características estructurales y potenciales propiedades farmacológicas.
Fórmula:C10H7NO3
InChI:InChI=1S/C10H7NO3/c12-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(11-9)10(13)14/h1-5H,(H,11,12)(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=KYWCUACNBIYDNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C=C(C(O)=O)N1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1,2-Dihydro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxylic acid
- 1-Hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid
- 3-Isoquinolinecarboxylic Acid, 1,2-Dihydro-1-Oxo-
- Isocarbostyril-3-carboxylic acid
- NSC 131339
- NSC 407253
- 1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
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1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C10H7NO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:189.16751-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acidPureza:≥95%Peso molecular:189.17g/mol1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid (ODHC) is a synthetic compound that has been shown to have anti-tumor activity in mouse melanoma cells. ODHC inhibits the production of aldehydes through the interaction with thiourea and homophthalic acid. ODHC also binds to topoisomerase II, which prevents the unwinding of DNA and limits DNA replication. This leads to cell death by inhibition of DNA synthesis. ODHC has been shown to be photostable and has a low toxicity for healthy cells. It is also able to chelate metal ions, such as iron, copper, or zinc, which are important for cancer cell growth and proliferation.Fórmula:C10H7NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.17 g/mol



