The chemical substance known as (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate, with the CAS number 752174-62-2, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (2R,4S) configuration. This compound features an ethyl ester functional group, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of a biphenyl moiety enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its biological activity and interactions. The amino group in the structure suggests that it may participate in hydrogen bonding, which can affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the branched alkyl chain (2-methylpentanoate) provides steric hindrance, which may impact its conformational flexibility. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where stereochemistry plays a crucial role in biological activity and efficacy. Further studies would be necessary to explore its specific properties and potential uses in various chemical and biological contexts.

(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate

La sustancia química conocida como (2R,4S)-etil 5-([1,1'-bifenil]-4-il)-4-amino-2-metilpentanoato, con el número CAS 752174-62-2, es un compuesto quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, indicado por la configuración (2R,4S). Este compuesto presenta un grupo funcional de éster etílico, que contribuye a su solubilidad y reactividad. La presencia de un grupo bifenilo mejora sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. El grupo amino en la estructura sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. Además, la cadena alquílica ramificada (2-metilpentanoato) proporciona impedimento estérico, lo que puede impactar su flexibilidad conformacional. En general, las características estructurales únicas de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, donde la estereoquímica juega un papel crucial en la actividad biológica y la eficacia. Se necesitarían más estudios para explorar sus propiedades específicas y usos potenciales en varios contextos químicos y biológicos.

752174-62-2: La sustancia química conocida como (2R,4S)-etil 5-([1,1'-bifenil]-4-il)-4-amino-2-metilpentanoato, con el número CAS 752174-62-2, es un compuesto quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, indicado por la configuración (2R,4S). Este compuesto presenta un grupo funcional de éster etílico, que contribuye a su solubilidad y reactividad. La presencia de un grupo bifenilo mejora sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. El grupo amino en la estructura sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar sus propiedades farmacocinéticas. Además, la cadena alquílica ramificada (2-metilpentanoato) proporciona impedimento estérico, lo que puede impactar su flexibilidad conformacional. En general, las características estructurales únicas de este compuesto sugieren aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, donde la estereoquímica juega un papel crucial en la actividad biológica y la eficacia. Se necesitarían más estudios para explorar sus propiedades específicas y usos potenciales en varios contextos químicos y biológicos.

CAS 752174-62-2

(2R,4S)-etil 5-([1,1'-bifenil]-4-il)-4-amino-2-metilpentanoato

(2R,4S)-ETHYL 5-([1,1′-BIPHENYL]-4-YL)-4-AMINO-2-METHYLPENTANOATE

Ref: 10-F470011