Boc-Glu(Obzl)-Onp, also known as N-Boc-L-glutamic acid 4-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group, which is often employed to protect amine functionalities during chemical reactions. The glutamic acid moiety provides a carboxylic acid group, contributing to the compound's acidic characteristics. The presence of the 4-nitrophenyl ester group enhances its reactivity, making it useful for coupling reactions in peptide synthesis. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide, but less soluble in water. Its stability under standard laboratory conditions allows for its use in various synthetic applications. Additionally, the compound's structure allows for selective deprotection and functionalization, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with all chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its components.

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(Obzl)-Onp, también conocido como N-Boc-L-ácido glutámico 4-nitrofenil éster, es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y bioquímica. Presenta un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que se emplea a menudo para proteger las funcionalidades amínicas durante las reacciones químicas. La parte del ácido glutámico proporciona un grupo ácido carboxílico, contribuyendo a las características ácidas del compuesto. La presencia del grupo éster 4-nitrofenilo mejora su reactividad, haciéndolo útil para reacciones de acilo en la síntesis de péptidos. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilformamida, pero menos soluble en agua. Su estabilidad en condiciones de laboratorio estándar permite su uso en diversas aplicaciones sintéticas. Además, la estructura del compuesto permite la desprotección y funcionalización selectivas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que con todas las sustancias químicas, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad debido a los peligros potenciales asociados con sus componentes.

7536-59-6: Boc-Glu(Obzl)-Onp, también conocido como N-Boc-L-ácido glutámico 4-nitrofenil éster, es un compuesto químico comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos y bioquímica. Presenta un grupo protector Boc (tert-butiloxicarbonilo), que se emplea a menudo para proteger las funcionalidades amínicas durante las reacciones químicas. La parte del ácido glutámico proporciona un grupo ácido carboxílico, contribuyendo a las características ácidas del compuesto. La presencia del grupo éster 4-nitrofenilo mejora su reactividad, haciéndolo útil para reacciones de acilo en la síntesis de péptidos. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el dimetilformamida, pero menos soluble en agua. Su estabilidad en condiciones de laboratorio estándar permite su uso en diversas aplicaciones sintéticas. Además, la estructura del compuesto permite la desprotección y funcionalización selectivas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que con todas las sustancias químicas, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad debido a los peligros potenciales asociados con sus componentes.

CAS 7536-59-6

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(OBzl)-ONp

Ref: IN-DA005M26