CAS 7540-67-2
:O-Acetil-L-homoserina
Descripción:
O-Acetil-L-homoserina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de aminoácido acetilado. Es un derivado de L-homoserina, que es un intermediario importante en la biosíntesis de aminoácidos y otras biomoléculas. El compuesto presenta un grupo acetilo unido al grupo hidroxilo de la cadena de homoserina, lo que mejora su reactividad y solubilidad en varios disolventes. O-Acetil-L-homoserina es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco amarillento y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. Juega un papel significativo en las vías metabólicas, particularmente en la síntesis de metionina y cisteína, y se utiliza en la investigación y aplicaciones bioquímicas. El compuesto también es de interés en el estudio del metabolismo de plantas y microorganismos, ya que puede influir en varios procesos fisiológicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas sustancias químicas, debe manejarse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para evitar la exposición.
Fórmula:C6H11NO4
InChI:InChI=1S/C6H11NO4/c1-4(8)11-3-2-5(7)6(9)10/h5H,2-3,7H2,1H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=FCXZBWSIAGGPCB-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)COC(C)=O
Sinónimos:- O-Acetyl-L-homoserine
- O-Acetylhomoserine
- L-Homoserine, acetate (ester)
- Butyric acid, 2-amino-4-hydroxy-, acetate (ester), L-
- L-Homoserine, O-acetyl-
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(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid
CAS:(2s)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acidPureza:98%Peso molecular:161.16g/molO-Acetylhomoserine
CAS:Producto controladoFórmula:C6H11NO4Forma y color:Off-WhitePeso molecular:161.16(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid
CAS:<p>(2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid is a sulfhydrylase inhibitor that has been shown to have in vitro antifungal activity against group P2 bacteria. This compound binds to sulfhydrylases, which are enzymes that catalyze the conversion of sulfides to thiols, and prevents the formation of disulfide bonds. (2S)-4-(Acetyloxy)-2-aminobutanoic acid has also been shown to inhibit bacterial growth by binding to the surface of cells and inhibiting enzymatic reactions on the cell surface. The enzyme activities of this compound are not inhibited by water vapor or sephadex g-100. Structural analysis revealed that (2S)-4-(acetyloxy)-2-aminobutanoic acid contains a disulfide bond.</p>Fórmula:C6H11NO4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:161.16 g/mol




