CAS 7547-97-9

ácido (1E)-prop-1-en-1-ilborónico

Descripción:

ácido (1E)-prop-1-en-1-ilborónico, también conocido como ácido allylborónico, es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido borónico unido a un grupo allyl. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para varias reacciones químicas. La parte del ácido borónico permite la participación en reacciones como el acoplamiento de Suzuki, que es valioso en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. Además, la presencia del doble enlace en el grupo allyl proporciona reactividad, lo que permite transformaciones adicionales. ácido (1E)-prop-1-en-1-ilborónico se utiliza a menudo en química medicinal y ciencia de materiales debido a su capacidad para formar complejos estables con dioles y su utilidad en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los ácidos borónicos pueden ser irritantes y pueden representar peligros ambientales.

Fórmula: C₃H₇BO₂

InChI: InChI=1/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Fórmula: C₃H₇BO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 85.8975

Ref: IN-DA0032DC

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 85.90g/mol

Ref: 54-OR361670

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Trans-1-propenylboronic acid is a boronic acid that can be used to synthesize chiral compounds. It is a product of the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction and has been shown to inhibit the activity of aldehyde oxidase. Trans-1-propenylboronic acid is reusable, which makes it an economical alternative to other boronic acids. The enantiomer of trans-1-propenylboronic acid can be obtained by the Suzuki coupling reaction with a variety of different electrophiles. This product also forms hydrogen bonds with the substrate and has shown anti-inflammatory effects in mice. Trans-1-propenylboronic acid can also undergo oxidation, reduction, or cyclization reactions and can form monosubstituted alicyclic products.

Fórmula: C₃H₇BO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 85.9 g/mol

Ref: 3D-FT160654

Prop-1-en-1-ylboronic acid

CAS: 7547-97-9

Fórmula: C₃H₇BO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 85.9

Ref: 10-F217423