CAS 75498-96-3
:Cefminox sódico
Descripción:
Cefminox sódico es un antibiótico cefalosporínico semisintético, clasificado bajo la categoría más amplia de antibióticos beta-lactámicos. Se utiliza principalmente por sus propiedades antibacterianas, siendo efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Cefminox sódico actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y a la muerte. Este compuesto se administra típicamente por inyección y se utiliza a menudo en entornos clínicos para tratar diversas infecciones, incluidas las del tracto respiratorio, la piel y los tejidos blandos. Su perfil farmacocinético incluye buena penetración en los tejidos y una vida media relativamente corta, lo que requiere múltiples dosis para un efecto terapéutico sostenido. Cefminox sódico generalmente es bien tolerado, pero al igual que otros antibióticos, puede causar efectos secundarios como reacciones alérgicas o trastornos gastrointestinales. Es importante usar este antibiótico de manera juiciosa para prevenir el desarrollo de resistencia a los antibióticos. Al igual que con todos los medicamentos, su uso debe estar guiado por pruebas de susceptibilidad y juicio clínico.
Fórmula:C16H21N7O7S3·Na
InChI:InChI=1S/C16H21N7O7S3.Na/c1-22-15(19-20-21-22)33-4-7-3-32-14-16(30-2,13(29)23(14)10(7)12(27)28)18-9(24)6-31-5-8(17)11(25)26;/h8,14H,3-6,17H2,1-2H3,(H,18,24)(H,25,26)(H,27,28);/t8-,14-,16+;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=PCFNCVRMULUNFA-YNJMIPHHSA-N
SMILES:N(C(CSC[C@H](C(O)=O)N)=O)[C@@]1(OC)[C@@]2(N(C1=O)C(C(O)=O)=C(CSC=3N(C)N=NN3)CS2)[H].[Na]
Sinónimos:- (6R,7S)-7-[[[[(2S)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt
- (6R-(6Alpha,7Alpha))-7-((((2-Amino-2-Carboxyethyl)Thio)Acetyl)Amino)-7-Methoxy-3-(((1-Methyl-1H-Tetrazol-5-Yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo(4.2.0)Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid Monosodium Salt
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7S)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7α,7(S*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7S)-
- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, (6R,7S)- (1:1)
- 7beta-[2-[2(S)-Amino-2-carboxyethylthio]acetamido]-7alpha-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt
- Alteporina
- Cefminox sodium
- Cefminox sodium salt
- Meicelin
- Mt-141
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5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, [6R-[6a,7a,7(S*)]]-
CAS:Fórmula:C16H21N7NaO7S3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:542.5654Cefminox Sodium Salt
CAS:Fórmula:C16H20N7O7S3·NaForma y color:Off-White SolidPeso molecular:518.57 22.99Cefminox Sodium Heptahydrate
CAS:<p>Applications Cefminox is a semisynthetic broad spectrum cephamycin antibiotic. Antibacterial.<br>References Inouye, S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 26, 722 (1984), Watanabe, T., et al.: Drugs Exp. Clin. Res., 10, 293 (1984), Tsuruoka, T., et al.: Eur. J. Biochem., 151, 209 (1985),<br></p>Fórmula:C16H34N7NaO14S3Forma y color:NeatPeso molecular:667.66Cefminox Sodium
CAS:<p>Cefminox Sodium is a beta-lactam antibiotic, which is synthesized through chemical modification of naturally occurring compounds. This product is classified as a second-generation cephalosporin, derived from cephalosporin C obtained from the fungus Acremonium. It exerts its mode of action by inhibiting bacterial cell wall synthesis. This occurs through the binding to penicillin-binding proteins, ultimately disrupting the cross-linking of peptidoglycan chains which are essential for bacterial cell wall integrity.</p>Fórmula:C16H20N7O7S3·NaPureza:Min. 95%Peso molecular:541.56 g/mol




