CAS 7554-78-1

Ácido 2,4-dicloromandélico

Descripción:

Ácido 2,4-dicloromandélico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos átomos de cloro sustituidos en las posiciones 2 y 4 del marco del ácido mandélico. Este compuesto es un sólido cristalino blanco que es soluble en agua y en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza polar debido a la presencia de grupos funcionales de ácido carboxílico e hidroxilo. Exhibe propiedades ácidas, típicas de los ácidos carboxílicos, y puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo la esterificación y la amidación. La presencia de sustituyentes de cloro puede influir en su reactividad y actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y agroquímica. Además, Ácido 2,4-dicloromandélico puede servir como un intermedio en la síntesis de otros compuestos químicos. Sus propiedades únicas y perfil de reactividad lo convierten en una sustancia valiosa en la síntesis orgánica y la química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado para evitar posibles riesgos para la salud.

Fórmula: C₈H₆Cl₂O₃

InChI: InChI=1S/C8H6Cl2O3/c9-4-1-2-5(6(10)3-4)7(11)8(12)13/h1-3,7,11H,(H,12,13)

Clave InChI: InChIKey=YBOCBYSVZOREGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1

Sinónimos:

• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 3-10-00-00479 (Beilstein Handbook Reference)
• 2,4-Dichloro-alpha-hydroxybenzeneacetic acid
• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 2,4-Dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid
• Benzeneacetic acid, 2,4-dichloro-α-hydroxy-
• 2,4-Dichloromandelic acid
• BRN 2728753
• (2,4-dichlorophenyl)(hydroxy)acetic acid
• 2,4-Dichloromandelic acid

2,4-Dichloro-Mandelic Acid

CAS: 7554-78-1

Fórmula: C₈H₆Cl₂O₃

Peso molecular: 221.03

Ref: 4Z-S-0363

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

CAS: 7554-78-1

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid (dichlophos) is a metabolite of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. It is spontaneously generated in the cytosol and eliminated in the urine as its conjugate with glutathione. Dichlophos has been shown to inhibit the activity of glutathione transferase, which may be due to its ability to demethylate phospholipids and glutathione. Dichlophos has also been found to have an inhibitory effect on alkenyl and ketone metabolism, which may be due to its ability to block hydrogen phosphate synthesis. This compound has been shown to be metabolized by uronic acid oxidase in rats and humans, leading to the production of 2-keto-gluconic acid and hydrogen peroxide.

Fórmula: C₈H₆Cl₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 221.03 g/mol

Ref: 3D-HAA55478