CAS 75581-11-2

4-Iodo-1-metoxi-2-metilbenceno

Descripción:

4-Iodo-1-metoxi-2-metilbenceno, también conocido como p-yodo-o-metoxitolueno, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo metoxi (-OCH3) y un átomo de yodo unido a un anillo de benceno sustituido por metilo. La presencia del átomo de yodo contribuye a su reactividad, haciéndolo útil en varios procesos de síntesis química, particularmente en el campo de la química medicinal y la síntesis orgánica. El grupo metoxi mejora la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en sus propiedades electrónicas, afectando la reactividad y la estabilidad. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Es importante manejarlo con cuidado debido a la toxicidad potencial asociada con compuestos halogenados. Además, sus aplicaciones pueden incluir servir como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros materiales orgánicos. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con este compuesto, incluyendo el uso de equipo de protección personal y la adherencia a las pautas de seguridad relevantes.

Fórmula: C₈H₉IO

InChI: InChI=1S/C8H9IO/c1-6-5-7(9)3-4-8(6)10-2/h3-5H,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=FKBRRGQXYZMUNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C)C=C(I)C=C1

Sinónimos:

• 1-Iodo-4-methoxy-3-methylbenzene
• 4-Iodo-2-methyl-1-methoxybenzene
• 4-Iodo-2-methylanisole
• 4-Methoxy-3-methyliodobenzene
• 5-Iodo-2-methoxytoluene
• Benzene, 4-iodo-1-methoxy-2-methyl-
• 4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

Fórmula: C₈H₉IO

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 248.0609

Ref: IN-DA008PUY

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

Pureza: 98%

Peso molecular: 248.06g/mol

Ref: 54-OR80489

4-Iodo-2-methylanisole

CAS: 75581-11-2

4-Iodo-2-methylanisole (4IM) is a naphthalene that is regiospecifically eliminated after activation by nitrate in an acidic medium. The hydrochloride salt of 4IM, koenigicine, has been shown to produce estrogen levels in the female rat similar to those produced by 17β-estradiol. The synthesis of 4IM involves the nitration of 2-methylanisole followed by iodine oxidation. This reaction produces a mixture of mono-, di-, and tri-iodonapthalenes. The product obtained from this reaction is purified with column chromatography or recrystallization.
Theory predicts that 4IM will be oxidized to 4-iodo-2,6-dimethylanisole by terpene oxidants such as acetonitrile or ozone.

Fórmula: C₈H₉IO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 248.06 g/mol

Ref: 3D-FI64636

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

Fórmula: C₈H₉IO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 248.063

Ref: 10-F330077