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CAS 756520-78-2

:

Ácido b-[2-[(metilsulfonil)amino]fenil]borónico

Descripción:
Ácido b-[2-[(metilsulfonil)amino]fenil]borónico, con el número CAS 756520-78-2, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está además sustituido con un grupo metilsulfonilamino. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la síntesis orgánica. El grupo metilsulfonilo mejora su solubilidad en disolventes polares y puede influir en su actividad biológica. Además, se sabe que los ácidos bóricos desempeñan un papel en la reacción de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. La estructura del compuesto sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías biológicas específicas o como herramienta en la biología química. Sus características de estabilidad, reactividad y solubilidad son esenciales para su funcionalidad tanto en contextos de laboratorio como terapéuticos.
Fórmula:C7H10BNO4S
InChI:InChI=1/C7H10BNO4S/c1-14(12,13)9-7-5-3-2-4-6(7)8(10)11/h2-5,9-11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=RPRMOEFOTPSWBO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(NS(C)(=O)=O)C=CC=C1
Sinónimos:
  • (2-(Methylsulfonamido)phenyl)boronic acid
  • 2-(Methylsulfonylamino)benzeneboronic acid
  • 2-Methanesulfonylaminophenylboronic acid
  • B-[2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • boronic acid, B-[2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • {2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl}boronic acid
  • 2-(METHYLSULFONYLAMINO)PHENYLBORONIC ACID
  • 2-N-(METHANESULFONAMIDE)PHENYLBORONIC ACID
  • [(2-METHYLSULPHONYL)AMINOPHENYL]BORONIC ACID
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