CAS 75679-58-2
:1-(2,4-dihidroxi-6-metoxifenil)-3-(4-metoxifenil)propan-1-ona
Descripción:
1-(2,4-dihidroxi-6-metoxifenil)-3-(4-metoxifenil)propan-1-ona, con número CAS 75679-58-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja, que incluye múltiples grupos funcionales. Este compuesto presenta un esqueleto de propanona, con dos anillos aromáticos sustituidos por grupos hidroxilo y metoxi, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de grupos hidroxilo sugiere que puede exhibir capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Los grupos metoxi pueden mejorar la lipofilia, afectando potencialmente sus propiedades farmacocinéticas. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal debido a sus motivos estructurales, que a menudo se asocian con diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Además, su disposición única de sustituyentes puede permitir interacciones con objetivos biológicos específicos, convirtiéndolo en un candidato para una mayor investigación en el desarrollo de fármacos o como sonda bioquímica. En general, las características de este compuesto destacan su potencial utilidad en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.
Fórmula:C17H18O5
InChI:InChI=1/C17H18O5/c1-21-13-6-3-11(4-7-13)5-8-14(19)17-15(20)9-12(18)10-16(17)22-2/h3-4,6-7,9-10,18,20H,5,8H2,1-2H3
SMILES:COc1ccc(cc1)CCC(=O)c1c(cc(cc1OC)O)O
Sinónimos:- 1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
- 1-Propanone, 1-(2,4-Dihydroxy-6-Methoxyphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)-
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2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone
CAS:2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone is a natural product for research related to life sciences.Fórmula:C17H18O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:302.322',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone
CAS:Fórmula:C17H18O5Pureza:95%~99%Peso molecular:302.3262,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone
CAS:<p>2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone is a naturally occurring chalcone compound, which is derived from certain plant sources, primarily from the rhizomes of some Alpinia species. This compound is part of the flavonoid family and exhibits significant biological activity due to its specific structural characteristics. The mode of action of 2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone involves its interaction with reactive oxygen species, allowing it to scavenge free radicals effectively. This antioxidant activity is primarily attributed to the presence of hydroxyl and methoxy functional groups, which facilitate electron donation and stabilization of free radicals.</p>Fórmula:C17H18O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:302.32 g/mol


