Acetamide, N-[4-(acetyloxy)-3-methoxyphenyl]- is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a phenyl ring substituted with both an acetyloxy group and a methoxy group, contributing to its unique chemical properties. The presence of these substituents can influence its solubility, reactivity, and potential biological activity. Typically, compounds like this may exhibit moderate polarity due to the combination of hydrophilic (amide and acetyloxy) and hydrophobic (phenyl and methoxy) characteristics. The molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such modifications can enhance efficacy or selectivity. Additionally, the compound may participate in hydrogen bonding due to the amide group, affecting its interactions in various environments. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly regarding its stability and potential reactivity under different conditions.

Acetamide,N-[4-(acetyloxy)-3-methoxyphenyl]-

Acetamid, N-[4-(acetyloxy)-3-methoxyphenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der sowohl mit einer Acetyloxygruppe als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophilen (Amid und Acetyloxy) und hydrophoben (Phenyl und Methoxy) Eigenschaften ergibt. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Modifikationen die Wirksamkeit oder Selektivität verbessern können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Amidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Bezug auf ihre Stabilität und potenzielle Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen.

75813-77-3: Acetamid, N-[4-(acetyloxy)-3-methoxyphenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der sowohl mit einer Acetyloxygruppe als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophilen (Amid und Acetyloxy) und hydrophoben (Phenyl und Methoxy) Eigenschaften ergibt. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche Modifikationen die Wirksamkeit oder Selektivität verbessern können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Amidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Bezug auf ihre Stabilität und potenzielle Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen.

CAS 75813-77-3

Acetamida, N-[4-(acetiloxi)-3-metoxifenil]-