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CAS 758697-67-5

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Ácido bórico B-[2-fluoro-5-[(1-oxo-2-propen-1-il)amino]fenil]

Descripción:
Ácido bórico B-[2-fluoro-5-[(1-oxo-2-propen-1-il)amino]fenil], con el número CAS 758697-67-5, es un derivado del ácido bórico caracterizado por la presencia de un átomo de boro unido a un grupo fenilo que está además sustituido con un átomo de flúor y una amina alílica. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la síntesis orgánica. La presencia del átomo de flúor puede mejorar su actividad biológica o alterar sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad y la reactividad. Además, la funcionalidad de la amina alílica puede participar en transformaciones químicas adicionales, lo que podría llevar a la síntesis de moléculas más complejas. En general, este compuesto es de interés en áreas de investigación centradas en el desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales debido a sus características estructurales únicas y reactividad.
Fórmula:C9H9BFNO3
InChI:InChI=1S/C9H9BFNO3/c1-2-9(13)12-6-3-4-8(11)7(5-6)10(14)15/h2-5,14-15H,1H2,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=AHJCZDBIRPOOHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C=C)=O)C1=CC(B(O)O)=C(F)C=C1
Sinónimos:
  • [2-Fluoro-5-(prop-2-enamido)phenyl]boronic acid
  • (5-Acrylamido-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-fluoro-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]-
  • Boronic acid, [2-fluoro-5-[(1-oxo-2-propenyl)amino]phenyl]-
  • B-[2-Fluoro-5-[(1-oxo-2-propen-1-yl)amino]phenyl]boronic acid
  • 2-Fluoro-5-(1-oxo2-propenylamino)phenylboronic acid
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