CAS 7588-36-5
:Éster metílico del ácido 5-metoxi-2-metilindol-3-acético
Descripción:
Éster metílico del ácido 5-metoxi-2-metilindol-3-acético, con el número CAS 7588-36-5, es un compuesto químico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por su estructura de indole fusionada con un grupo metoxi y un grupo metilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con los derivados de indole, como la posible actividad biológica y las interacciones con varios receptores. A menudo se estudia por su papel en la regulación del crecimiento de las plantas, ya que puede imitar la auxina, una hormona clave de las plantas involucrada en el crecimiento y desarrollo. El grupo funcional éster metílico sugiere que puede estar involucrado en reacciones de esterificación, influyendo en su solubilidad y reactividad. En términos de propiedades físicas, es probable que sea un sólido o líquido a temperatura ambiente, con polaridad moderada debido a la presencia de componentes tanto hidrofóbicos (indole) como hidrofílicos (ácido carboxílico). Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se sigan las prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C13H15NO3
InChI:InChI=1S/C13H15NO3/c1-8-10(7-13(15)17-3)11-6-9(16-2)4-5-12(11)14-8/h4-6,14H,7H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=JYUNCKSXPPDNRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C=1C=2C(NC1C)=CC=C(OC)C2
Sinónimos:- 1H-Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
- 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetic acid methyl ester
- Indole-3-acetic acid, 5-methoxy-2-methyl-, methyl ester
- Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
- Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate
- methyl (5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
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Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
CAS:Fórmula:C13H15NO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:233.2631Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
CAS:Methyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetatePureza:99%Peso molecular:233.26g/molMethyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3 is labelled Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate (M320480), which is an intermediate in the preparation of Indomethacin. Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate-d3, itself is an intermediate in the synthesis of N-Deschlorobenzoyl Indomethacin-d3 (D288847), the labeled analogue of N-Deschlorobenzoyl Indomethacin (D288845), a metabolite of Indomethacin (I641000).<br>References O'Brien, W., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 9, 94 (1968), Duggan, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 181, 563 (1972), Abourashed, E., et al.: Curr. Med. Chem., 6, 359 (1999), Chatterjee, P., et al.: J. Nat. Prod., 62, 761 (1999), Kalgutkar, A.S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 6810 (2005)<br></p>Fórmula:C13D3H12NO3Forma y color:NeatPeso molecular:236.282Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate
CAS:<p>Methyl 5-methoxy-2-methylindole-3-acetate is a versatile building block that can be used as a research chemical, reagent, or speciality chemical. It is also an intermediate in the synthesis of other compounds and has been shown to be useful in reactions involving nucleophilic substitution and electrophilic addition. This compound can be used as a scaffold for complex organic molecules. CAS No. 7588-36-5</p>Fórmula:C13H15NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:Beige SolidPeso molecular:233.26 g/molMethyl 2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
CAS:Fórmula:C13H15NO3Pureza:95%Peso molecular:233.267Methyl 5-Methoxy-2-methylindole-3-acetate
CAS:Producto controlado<p>Applications Intermediate in the preparation of Indomethacin<br>References Kalgutkar, A.S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 6810 (2005),<br></p>Fórmula:C13H15NO3Forma y color:NeatPeso molecular:233.26





