CAS 759-65-9

1,4-Dietil 2-metil-3-oxobutanodioato

Descripción:

1,4-Dietil 2-metil-3-oxobutanodioato, con el número CAS 759-65-9, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de diésteres. Presenta una estructura de butanodioato con grupos etilo unidos a los primeros y cuartos átomos de carbono, y un grupo metilo en el segundo carbono, junto con un grupo funcional cetona en la tercera posición. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado, indicativo de su naturaleza de éster. Es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas reactividades químicas, lo que lo hace útil en la síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, su estructura sugiere aplicaciones potenciales en el desarrollo de agentes saborizantes o fragancias. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como ocurre con muchos compuestos orgánicos, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₉H₁₄O₅

InChI: InChI=1S/C9H14O5/c1-4-13-8(11)6(3)7(10)9(12)14-5-2/h6H,4-5H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=OQOCQBJWOCRPQY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(OCC)=O)=O)(C(OCC)=O)C

Sinónimos:

• 1,4-Diethyl 2-methyl-3-oxobutanedioate
• 2-Methyl-3-(oxo)succinic acid diethyl ester
• Ai3-05834
• Butanedioic acid, 2-methyl-3-oxo-, 1,4-diethyl ester
• Butanedioic acid, methyloxo-, diethyl ester
• Diethyl 2-Methyl-3-Oxobutanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxo-1,4-butanedioate
• Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate
• Diethyl 2-oxo-3-methylsuccinate
• Diethyl 3-methyl-2-oxosuccinate
• Diethyl methyloxalacetate
• Diethyl methyloxobutanedioate
• Diethyl oxalopropionate
• Ethyl alpha-ethoxalylpropionate
• Ethyl α-ethoxalylpropionate
• Nsc 33946
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester
• Oxalacetic acid, methyl-, diethyl ester (8CI)
• Propanoic acid, 2-(ethoxyoxoacetyl)-, ethyl ester

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Fórmula: C₉H₁₄O₅

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 202.2045

Ref: IN-DA0036NK

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 202.20g/mol

Ref: 54-OR40467

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 202.2g/mol

Ref: 54-BUP19046

Diethyl Methyloxalacetate

CAS: 759-65-9

Fórmula: C₉H₁₄O₅

Pureza: >96.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Orange to Green clear liquid

Peso molecular: 202.21

Ref: 3B-M0381

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate, a slightly soluble beta-keto acid derivative, is weakly acidic, mainly found in the cytoplasm.

Fórmula: C₉H₁₄O₅

Pureza: 97.42%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 202.2

Ref: TM-T4768

Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate

CAS: 759-65-9

Fórmula: C₉H₁₄O₅

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 202.206

Ref: 10-F498996

Diethyl Oxalopropionate

Producto controlado

CAS: 759-65-9

Applications Diethyl Oxalopropionate is a useful precursor in the synthesis of 2-Methylcitric Acid (M265080); a metabolite of Citric Acid (C521000) that can also be formed from condensation of propionoyl-CoA and oxaloacetic acid catalyzed by a citrate synthase enzyme.
References Allen, R. H., et al.: Metabolism, 42, 978 (1993)

Fórmula: C₉H₁₄O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 202.2

Ref: TR-D444685

Diethyl Oxalopropionate-D3

Producto controlado

CAS: 759-65-9

Fórmula: C₉D₃H₁₁O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 205.223

Ref: TR-D444686

Diethyl oxalpropionate

CAS: 759-65-9

Diethyl oxalpropionate is a synthetic compound that has been used in biological studies. It is the sodium salt of diethyl oxalpropionate, which has a structural formula of C12H22O3. The synthesis of this compound is achieved through a transfer reaction involving oxetane and dodecanol. Diethyl oxalpropionate has been shown to inhibit chemokine production and insulin resistance in mice. It also interacts with hydroxyl groups on proteins, which may account for its ability to produce gels with different properties. Diethyl oxalpropionate can be identified by its spectrum on nmr or gel permeation chromatography. This chemical structure has two monomers: one is an alcohol (dodecanol) and the other is an ester (oxetane).

Fórmula: C₉H₁₄O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 202.2 g/mol

Ref: 3D-FD52461