CAS 75968-40-0

(R)-1-(4-Clorofenil)etanol

Descripción:

(R)-1-(4-Clorofenil)etanol, con el número CAS 75968-40-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura quiral, que incluye un grupo hidroxilo (-OH) unido a un átomo de carbono secundario. Este compuesto presenta un grupo 4-clorofenilo, lo que indica la presencia de un átomo de cloro sustituido en el anillo fenílico, lo que puede influir en su reactividad química y propiedades físicas. La quiralidad de la molécula significa que existe en dos formas enantioméricas, siendo la configuración (R) una de ellas, que puede tener actividades biológicas e interacciones distintas. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo hidroxilo, mientras que el anillo aromático contribuye a características hidrofóbicas. La presencia del átomo de cloro puede aumentar la lipofilia del compuesto y también puede afectar sus propiedades farmacológicas. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal y pueden servir como intermediarios en la síntesis de productos farmacéuticos o agroquímicos.

Fórmula: C₈H₉ClO

Sinónimos:

• (1R)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• (R)-1-(4-Chloro-phenyl)-ethanol
• R-1-(4-Chloro)phenethyl Alcohol
• (R)-(+)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol
• (R)-(+)-1-(4-chlorophenyl)-1-ethanol

(R)-1-(4-CHLOROPHENYL)ETHANOL

CAS: 75968-40-0

Fórmula: C₈H₉ClO

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 156.6095

Ref: IN-DA003CAA

(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol

CAS: 75968-40-0

(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol

Pureza: 97%

Peso molecular: 156.61g/mol

Ref: 54-OR949510

(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethan-1-ol

CAS: 75968-40-0

Fórmula: C₈H₉ClO

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 156.61

Ref: 3B-C3881

(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol

CAS: 75968-40-0

Fórmula: C₈H₉ClO

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 156.61

Ref: 10-F226116

(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol

CAS: 75968-40-0

(R)-1-(4-Chlorophenyl)ethanol is a chiral alcohol that can be used in the synthesis of enantiopure compounds. The racemic mixture of this alcohol is not suitable for use as a substrate in asymmetric synthesis because it has no optical activity. This alcohol is oxidized by dehydrogenase enzymes to form (S)-1-(4-chlorophenyl)ethanol and an H radical, which then reacts with O2 to form HO2 and (R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl radical. The reactivity of these two radicals will depend on the concentration of the substrate and the presence of other substrates that compete with it for binding sites on the enzyme. In general, short-chain alcohols are more easily hydrated than longer chain alcohols. The reaction rate also increases with temperature, although at high temperatures, substrate binding and product release may become limiting factors.

Fórmula: C₈H₉ClO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 156.61 g/mol

Ref: 3D-ADA96840