CAS 7598-10-9

2-bromometil-antraquinona

Descripción:

2-bromometil-antraquinona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de antraquinona, que consiste en un sistema de tres anillos con dos grupos carbonilo. La presencia de un grupo bromometilo en la posición 2 del marco de antraquinona introduce tanto funcionalidades halógenas como alquilo, influyendo en su reactividad y solubilidad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por su color vibrante, que es común entre los derivados de antraquinona. A menudo se utiliza en la química de colorantes y como un intermedio en la síntesis orgánica debido a su capacidad para sufrir diversas transformaciones químicas, incluyendo reacciones de sustitución electrofílica y adición nucleofílica. Además, 2-bromometil-antraquinona puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, pueden variar según las condiciones específicas y la pureza de la muestra. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud asociados con compuestos orgánicos halogenados.

Fórmula: C₁₅H₉BrO₂

InChI: InChI=1/C15H9BrO2/c16-8-9-5-6-12-13(7-9)15(18)11-4-2-1-3-10(11)14(12)17/h1-7H,8H2

SMILES: c1ccc2c(c1)C(=O)c1ccc(cc1C2=O)CBr

Sinónimos:

• 2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione
• 2-(Bromomethyl)Anthraquinone

2-Bromomethyl-anthraquinone

CAS: 7598-10-9

Fórmula: C₁₅H₉BrO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 301.1348

Ref: IN-DA003GS4

2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione

CAS: 7598-10-9

2-(Bromomethyl)Anthracene-9,10-Dione

Pureza: 97%

Peso molecular: 301.13g/mol

Ref: 54-OR1027658

2-Bromomethyl anthraquinone

CAS: 7598-10-9

2-Bromomethyl anthraquinone (2BMAA) is a non-steroidal anti-inflammatory drug that has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro. It has been shown to inhibit tumor cell growth by inhibiting fatty acid synthesis and by binding to fatty acid receptors on the surface of tumor cells. 2BMAA also inhibits cancer cell proliferation by preventing the transfer of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen, preventing the formation of superoxide anions, and suppressing lipid peroxidation. The photophysical properties of 2BMAA have been studied using cyclic voltammetry and electrochemical studies. 2BMAA is a potent inhibitor of bladder cancer in mice, with a diameter inhibition ranging from 40% at 10 µM to 100% at 70 µM. It has also been shown to be effective against other cancers such as prostate, breast, lung and skin cancers. This compound is synthesized on a solid phase through the use of electro

Fórmula: C₁₅H₉BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 301.13 g/mol

Ref: 3D-FB49812