CAS 75996-29-1
:5-fluorobenceno-1,3-diol
Descripción:
5-fluorobenceno-1,3-diol, también conocido por su número CAS 75996-29-1, es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de un átomo de flúor y dos grupos hidroxilo (-OH) unidos a un anillo bencénico. El sustituyente de flúor se encuentra en la posición 5, mientras que los grupos hidroxilo están posicionados en las posiciones 1 y 3, lo que lo convierte en un derivado dihidroxilo del fluorobenceno. Este compuesto exhibe propiedades típicas de los compuestos fenólicos, incluida la posible actividad antioxidante debido a la presencia de grupos hidroxilo. Es probable que sea soluble en disolventes polares debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, mientras que su naturaleza aromática puede conferir cierto grado de hidrofobicidad. La presencia del átomo de flúor puede influir en la reactividad y la actividad biológica del compuesto, potencialmente mejorando su lipofilia y alterando su interacción con los objetivos biológicos. 5-fluorobenceno-1,3-diol puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos, agroquímicos o como un intermedio en la síntesis orgánica, aunque las aplicaciones específicas dependerían de investigaciones y desarrollos adicionales.
Fórmula:C6H5FO2
InChI:InChI=1/C6H5FO2/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3,8-9H
SMILES:c1c(cc(cc1O)O)F
Sinónimos:- 1,3-Benzenediol, 5-fluoro-
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5-Fluororesorcinol
CAS:Fórmula:C6H5FO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:128.105-Fluororesorcinol
CAS:<p>5-Fluororesorcinol is a fluorine-containing analog of resorcinol. It is used as a topical medication for the treatment of acne, psoriasis, and other skin disorders. 5-Fluororesorcinol has been shown to inhibit the production of tyrosinase, an enzyme that catalyzes the oxidation of phenols to quinones. This process is involved in the formation of melanin and plays a role in inflammation and cell proliferation. 5-Fluororesorcinol also binds to cannabinoid receptors (CB1 and CB2) with high affinity. The molecular model for 5-fluoro resorcinol shows hydrogen bonding interactions with the hydroxyl group and fluorine atom. It also exhibits ferroelectric behavior due to its nonlinear dipole moment. The presence of two isomers (5R or 6S) may be due to steric hindrance from one or more methyl groups in the ortho</p>Fórmula:C6H5FO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:128.1 g/mol




