CAS 76017-87-3
:1H-Indol-2-acetonitrilo, α-metil-
Descripción:
1H-Indol-2-acetonitrilo, α-metilo- (CAS 76017-87-3) es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un grupo nitrilo (-C≡N) unido a la posición 2 del anillo de indol y un grupo α-metilo, lo que indica un sustituyente metilo en el carbono adyacente al nitrilo. La presencia del grupo nitrilo contribuye a su potencial reactividad y aplicaciones en la síntesis orgánica. 1H-Indol-2-acetonitrilo, α-metilo- es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Su estructura de indol es significativa en la química medicinal, ya que los derivados de indol son conocidos por diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas. La estructura única del compuesto permite modificaciones potenciales, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C11H10N2
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2-(1-Cyanoethyl)indole-13C215N
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-(1-Cyanoethyl)indole-13C215N is an isotope labelled intermediate for the synthesis of pharmaceutical actives, intermediates and fine chemicals.<br>References Pezzuto, J.M., et al.: Biochem., 20, 298 (1981), Takeda, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 29, 1280 (1981),<br></p>Fórmula:C2C9H1015NNForma y color:NeatPeso molecular:173.1892-(1-Cyanoethyl)indole
CAS:Producto controlado<p>Applications A useful intermediate for the synthesis of pharmaceutical actives, intermediates and fine chemicals.<br>References Pezzuto, J.M., et al.: Biochem., 20, 298 (1981), Takeda, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 29, 1280 (1981),<br></p>Fórmula:C11H10N2Forma y color:NeatPeso molecular:170.21

