CAS 7606-26-0
:(αR)-α-Metil-3-piridinemetanol
Descripción:
(αR)-α-Metil-3-piridinemetanol, con el número CAS 7606-26-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) y un grupo metilo (-CH3) unidos al anillo de piridina, específicamente en las posiciones alfa y tres, respectivamente. Es una molécula quiral, lo que significa que existe en dos formas enantioméricas, con la designación (αR) que indica la configuración específica del centro quiral. El compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en agua y en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para su uso en síntesis química e investigación. Sus propiedades pueden incluir volatilidad moderada y potencial reactividad con otros agentes químicos. Debido a sus características estructurales, (αR)-α-Metil-3-piridinemetanol puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en estudios y aplicaciones farmacológicas.
Fórmula:C7H9NO
InChI:InChI=1/C7H9NO/c1-6(9)7-3-2-4-8-5-7/h2-6,9H,1H3/t6-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=QMDUEBURHKSKDG-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:[C@H](C)(O)C=1C=CC=NC1
Sinónimos:- (1R)-1-(Pyridin-3-yl)ethan-1-ol
- (1R)-1-Pyridin-3-ylethanol
- (R)-(+)-1-(3-Pyridyl)ethanol
- (R)-(+)-1-(Pyridin-3-yl)ethanol
- (αR)-α-Methyl-3-pyridinemethanol
- 3-Pyridinemethanol α-methyl-, (αR)-
- 3-Pyridinemethanol, α-methyl-, (R)-
- 3-Pyridinemethanol, α-methyl-, (alphaR)-
- (1R)-1-(Pyridin-3-yl)ethanol
- (R)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol
- (αR)-α-Methylpyridine-3-methanol
- (R)-3-(1-HYDROXYETHYL)PYRIDINE
- (1R)-1-(3-pyridinyl)ethanol
- (R)-α-Methylpyridine-3-methanol
- (1R)-1-(3-Pyridyl)ethanol
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(R)-1-(3-Pyridyl)ethanol
CAS:Producto controlado<p>Applications (R)-1-(3-Pyridyl)ethanol (cas# 7606-26-0) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C7H9NOForma y color:ColourlessPeso molecular:123.153(R)-1-(Pyridin-3-yl)ethanol
CAS:<p>The reaction rate of (R)-1-(pyridin-3-yl)ethanol is dependent on the type of organic ligands that are present. The biotransformations of this compound include triazolium, mutant, and biomolecular stereoselective reactions. The coordination of this compound with ionic liquids has been shown to be stereoselective. This molecule has also been synthesized using chiral ruthenium complexes as catalysts in order to generate a chiral product.</p>Fórmula:C7H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:123.16 g/mol




