CAS 76180-97-7
:1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amina
Descripción:
1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de imidazol y quinolina, que contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente exhibe una estructura plana, lo que permite interacciones efectivas de apilamiento π-π, que pueden influir en su actividad biológica. A menudo se estudia por sus posibles aplicaciones farmacológicas, particularmente en los campos de la química medicinal y el desarrollo de fármacos, debido a su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos. La presencia de un grupo amino en la posición 2 mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Además, este compuesto puede exhibir propiedades de fluorescencia, lo que lo hace útil en ensayos bioquímicos. Su estructura molecular permite varios patrones de sustitución, que se pueden explorar para optimizar su actividad y selectividad. En general, 1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amina representa un andamiaje significativo en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.
Fórmula:C10H8N4
InChI:InChI=1S/C10H8N4/c11-10-13-8-4-3-7-6(9(8)14-10)2-1-5-12-7/h1-5H,(H3,11,13,14)
Clave InChI:InChIKey=GSLMSTTZNJHJRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1NC=2C=3C(C=CC2N1)=NC=CC3
Sinónimos:- 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline
- 2-Amino-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
- 1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine
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2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride
CAS:Producto controladoApplications 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride, is a metabolite of the carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), (A616500).
References Barnes, W., et al.: Carcinogenesis, 6, 441 (1985), Inamasu, T., et al.: Food Chem. Toxicol., 27, 369 (1989), Stiborova, M., et al.: Cancer Res., 64, 8374 (2004), Armbrecht, H., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 633 (2007),Fórmula:C10H8N4·2HClForma y color:NeatPeso molecular:257.12
