CAS 7621-86-5

2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazol

Descripción:

2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazol, con el número CAS 7621-86-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los benzimidazoles, que se caracterizan por una estructura de anillo fusionado de benceno e imidazol. Este compuesto presenta dos grupos amino, que contribuyen a su potencial como bloque de construcción en productos farmacéuticos y colorantes. Típicamente aparece como un sólido cristalino y es soluble en disolventes polares. La presencia de grupos amino mejora su reactividad, permitiendo diversas modificaciones químicas. Este compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes anti-cancerígenos o antiinflamatorios. Su estructura molecular permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en sus interacciones con objetivos biológicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y la exposición, como con cualquier sustancia química, para asegurar prácticas de laboratorio adecuadas. En general, 2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazol es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en varios campos de la química y la biología.

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

InChI: InChI=1S/C13H12N4/c14-9-3-1-8(2-4-9)13-16-11-6-5-10(15)7-12(11)17-13/h1-7H,14-15H2,(H,16,17)

Clave InChI: InChIKey=XAFOTXWPFVZQAZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=CC=C(C=2NC=3C(N2)=CC(N)=CC3)C=C1

Sinónimos:

• 1H-Benzimidazol-5-amine, 2-(4-aminophenyl)-
• 1H-Benzimidazol-6-amine, 2-(4-aminophenyl)-
• 2-(4-Amino-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-6-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazole-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-5-aminobenzimidazole
• 2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazol-6-amine
• 5(6)-Amino-2-(4′-aminophenyl)benzimidazole
• 5(6)-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
• 5,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminobenzene)benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzylimidazole
• 5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
• 6,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
• Apbia
• Benzimidazole, 5(or 6)-amino-2-(p-aminophenyl)-
• Benzimidazole, 5-amino-2-(p-aminophenyl)-

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Pureza: >98.0%(HPLC)

Forma y color: White to Light orange to Yellow powder to crystal

Peso molecular: 224.27

Ref: 3B-A2759

2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine

CAS: 7621-86-5

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 224.2612

Ref: IN-DA008O9H

5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 224.26g/mol

Ref: 54-OR323128

2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine

CAS: 7621-86-5

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 224.26699829101562

Ref: 10-F211210

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It can be prepared by the reaction of 4-aminophenol with 2,5-dichlorobenzene imidazole followed by hydrogenation and purification. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole has a high resistance to both UV and thermal degradation. It has been shown to have low solubility in water, but high solubility in organic solvents such as chloroform, ethyl acetate, and cyclohexane. This compound shows an orthorhombic crystal structure and reacts with proton (H+) or chloride ion. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is also used as a reagent for gel permeation chromatography in order to

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 224.27 g/mol

Ref: 3D-HAA62186