CAS 76272-56-5
:Endo-9-Metil-9-Azabiciclo [3,3,1]-Nonan-3-Amina
Descripción:
Endo-9-Metil-9-Azabiciclo[3,3,1]nonan-3-amina, con el número CAS 76272-56-5, es una amina bicíclica caracterizada por su estructura única, que incluye un átomo de nitrógeno incorporado en un sistema bicíclico. Este compuesto presenta un grupo metilo en la posición 9 y un grupo funcional amina en la posición 3, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La estructura bicíclica proporciona rigidez, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos, haciéndolo de interés en la química medicinal. La presencia del átomo de nitrógeno en el sistema de anillo también puede afectar sus propiedades de basicidad y solubilidad. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir propiedades farmacológicas interesantes, incluyendo un uso potencial como intermediarios en la síntesis de productos farmacéuticos o como ligandos en química de coordinación. Sin embargo, las aplicaciones específicas y las actividades biológicas dependerían de investigaciones y caracterizaciones adicionales. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C9H18N2
InChI:InChI=1/C9H18N2/c1-11-8-4-2-6-9(11,10)7-3-5-8/h8H,2-7,10H2,1H3
SMILES:CN1C2CCCC1(CCC2)N
Sinónimos:- Endo-3-Amine-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1]Nonane
- Endo-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1] nonane-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-1-Amine
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine
- endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
- 9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonylamine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]NONAN
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo-3,3,1-Nonan-3-Amine(ForGranisetronHcl)
- EMANA
- b-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- 1-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONANE
- Endo-9-Methy-9-Azabicyclo[3,31]Nonan-3-Amine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-AZABICYCLO[3.3.1] NONANE
- endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-3-nonylamine
- ENDO-9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLAMINE
- ENDO-3-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE
- 9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3,3,1]NON-3-YL-AMINE
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1] nonan-3-amine 76272-56-5
- EMANA(Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine)
- -3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO3,3,1-NONAN-3-AMINE
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONAN-3-AMINE/EMANA
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Endo-3-amine-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:Fórmula:C9H18N2Pureza:97%Forma y color:LiquidPeso molecular:154.2526(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Producto controladoFórmula:C9H18N2Forma y color:NeatPeso molecular:154.253Granisetron EP Impurity E (Granisetron USP Related Compound E (Free Form))
CAS:Fórmula:C9H18N2Peso molecular:154.26endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonanePureza:≥95%Peso molecular:154.25g/molendo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Producto controlado<p>Impurity Granisetron EP Impurity E<br>Applications Granisetron impurity E. An intermediate of Granisetron.<br>References McCallum, R., et al.: Drugs, 36, 652 (1988), Kaumann, A., et al.: Br. J. Pharmacol., 100, 879 (1990), Mohr, K., et al.: Pharmacol. Toxicol., 70, 198 (1992), Van, W.A., et al.: Nucl. Med. Biol., 21, 41 (1994), Mize, A., et al.: Brain Res., 836, 229 (1999),<br></p>Fórmula:C9H18N2Forma y color:NeatPeso molecular:154.253endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
CAS:Fórmula:C9H18N2Pureza:97%Forma y color:ClearPeso molecular:154.257(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:<p>Granisetron is a drug that belongs to the group of serotonin receptor antagonists. It is used as an antiemetic, mainly in the prevention and treatment of nausea and vomiting caused by cancer chemotherapy and surgery. This drug has been shown to be effective in controlling nausea and vomiting, even when given after chemotherapy or surgical procedures. Granisetron hydrochloride was synthesized in 1988 by chemists at Hoffmann-La Roche. The synthesis was patented in 1990. Potential impurities are not listed on the USP or EP pharmacopeia, but these impurities have been detected during synthesis.</p>Fórmula:C9H18N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:154.25 g/mol







