CAS 763-69-9
:Etil 3-etoxipropionato
Descripción:
Etil 3-etoxipropionato, con el número CAS 763-69-9, es un compuesto orgánico clasificado como un éster. Se caracteriza por su forma líquida clara y incolora y tiene un olor agradable y afrutado. La estructura molecular consiste en un grupo etilo y una porción de 3-etoxipropionato, que contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos mientras que es menos soluble en agua. Este compuesto se utiliza principalmente como disolvente en diversas aplicaciones, incluyendo recubrimientos, pinturas e tintas, debido a su capacidad para disolver una amplia gama de sustancias. Etil 3-etoxipropionato exhibe una volatilidad moderada y tiene un punto de ebullición relativamente bajo, lo que lo hace adecuado para su uso en formulaciones que requieren tiempos de secado rápidos. Además, se considera que tiene baja toxicidad, pero aún se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, como con cualquier sustancia química. En general, sus propiedades únicas lo hacen valioso en aplicaciones industriales, particularmente en la formulación de productos que requieren características efectivas de disolvente.
Fórmula:C7H14O3
InChI:InChI=1/C7H14O3/c1-3-9-6-5-7(8)10-4-2/h3-6H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)COCC
Sinónimos:- 3-Ethoxypropanoic acid ethyl ester
- 3-Ethoxypropionate d'ethyle
- 3-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- 3-Etoxipropionato De Etilo
- Ai3-03254
- Beta-Aethoxypropionsaeure-Aethylester
- Bis-(2-Ethoxy)ethyl peroxydicarbonate
- Brn 1751976
- EEP
- Ektapro EEP
- Ethoxypropionic acid, ethyl ester
- Ethyl 3-ethoxypropanoate
- Ethyl 4-oxahexanoate
- Ethyl Ethoxypropionate
- Ethyl beta-ethoxypropionate
- Ethyl β-ethoxypropionate
- Ethyl-3-ethoxypropionat
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove
- Ethylester kyseliny 3-ethoxypropionove [Czech]
- Nsc 8870
- Powerblox SV 33
- Propanoic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Propionate, 3-Ethoxy-, Ethyl
- Propionic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester
- Sankio EEP
- Solfine EP
- Ucar Ester EEP
- β-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Ethyl-3-ethoxypropionate
- Ethyl 3-ethoxypropionate
- 4-03-00-00697 (Beilstein Handbook Reference)
- 3-ethoxy-propanoicaciethylester
- beta-Ethoxypropionic acid ethyl ester
- Propanoicacid,3-ethoxy-,ethylester
- 3-ethoxy-propanoicacidethylester
- ethoxypropionicacid,ethylester
- Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
- 3-ethoxy-propionicaciethylester
- Ektapro EEP Solvent
- ethylesterkyseliny3-ethoxypropionove
- Ethyl ester of 3-ethoxypropanoic acid
- Ethylethoxy propionate
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Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS:Fórmula:C7H14O3Pureza:>99.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:146.19Ethyl 3-ethoxypropionate, 99+%
CAS:<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is used in the synthesis of phenols and selective inhibitors of cyclin-dependant kinase 4/6 for novel cancer therapies. It is also used as a solvent to prepare polymers. Further, it is used in paints and coatings. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally</p>Fórmula:C7H14O3Pureza:99+%Forma y color:Clear colorless, LiquidPeso molecular:146.19Ethyl 3-ethoxypropionate
CAS:Fórmula:C7H14O3Pureza:≥ 99.0%Forma y color:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecular:146.19Ethyl 3-Ethyoxypropionate
CAS:Producto controladoFórmula:C7H14O3Forma y color:NeatPeso molecular:146.18Ethyl 3-Ethoxypropionate
CAS:<p>Ethyl 3-ethoxypropionate is a cycloaddition product of ethyl 3-ethoxypropanoate. It has been shown to be more chemically stable than the reactants and has an increased uptake in the reaction solution. <br>Ethyl 3-ethoxypropionate is able to undergo a cycloaddition process with diethyl succinate under conditions of high temperature and pressure, leading to the formation of methyl ethyl malonic acid. This chemical reaction takes place via an intermolecular hydrogen bonding interaction between the ethoxy group on one molecule and the ester group on the other molecule. The cyclohexane ring on each molecule also forms a hydrogen bonding interaction with its corresponding methyl or ethyl groups. Ethyl 3-ethoxypropionate is not reactive in its pure form but can undergo reactions when exposed to chemicals such as potassium hydroxide, which leads to its degradation into propionic acid and ethanol.</p>Fórmula:C7H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:146.19 g/mol







