3,5-Dimethoxyphenylalanine, identified by its CAS number 7636-27-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of two methoxy groups (-OCH3) attached to the phenyl ring at the 3 and 5 positions. This compound is a structural analog of phenylalanine, an essential amino acid, and is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceuticals. The methoxy substitutions can influence the compound's solubility, reactivity, and interaction with biological systems. Typically, such modifications can enhance the lipophilicity of the molecule, potentially affecting its absorption and distribution in biological contexts. The presence of the amino group (-NH2) allows it to participate in peptide bond formation, making it relevant in protein synthesis and metabolic pathways. Additionally, 3,5-Dimethoxyphenylalanine may exhibit unique pharmacological properties, which could be explored for therapeutic uses. However, detailed studies are necessary to fully understand its biological activity and potential applications in medicine or biochemistry.

3,5-Dimethoxyphenylalanine

3,5-Dimetoxifenilalanina, identificado por su número CAS 7636-27-3, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de dos grupos metoxi (-OCH3) unidos al anillo fenílico en las posiciones 3 y 5. Este compuesto es un análogo estructural de la fenilalanina, un aminoácido esencial, y es notable por sus posibles aplicaciones en investigación bioquímica y farmacéutica. Las sustituciones metoxi pueden influir en la solubilidad, reactividad e interacción del compuesto con sistemas biológicos. Típicamente, tales modificaciones pueden aumentar la lipofilia de la molécula, afectando potencialmente su absorción y distribución en contextos biológicos. La presencia del grupo amino (-NH2) le permite participar en la formación de enlaces peptídicos, haciéndolo relevante en la síntesis de proteínas y vías metabólicas. Además, 3,5-Dimetoxifenilalanina puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, que podrían explorarse para usos terapéuticos. Sin embargo, se necesitan estudios detallados para comprender completamente su actividad biológica y posibles aplicaciones en medicina o bioquímica.

7636-27-3: 3,5-Dimetoxifenilalanina, identificado por su número CAS 7636-27-3, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de dos grupos metoxi (-OCH3) unidos al anillo fenílico en las posiciones 3 y 5. Este compuesto es un análogo estructural de la fenilalanina, un aminoácido esencial, y es notable por sus posibles aplicaciones en investigación bioquímica y farmacéutica. Las sustituciones metoxi pueden influir en la solubilidad, reactividad e interacción del compuesto con sistemas biológicos. Típicamente, tales modificaciones pueden aumentar la lipofilia de la molécula, afectando potencialmente su absorción y distribución en contextos biológicos. La presencia del grupo amino (-NH2) le permite participar en la formación de enlaces peptídicos, haciéndolo relevante en la síntesis de proteínas y vías metabólicas. Además, 3,5-Dimetoxifenilalanina puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, que podrían explorarse para usos terapéuticos. Sin embargo, se necesitan estudios detallados para comprender completamente su actividad biológica y posibles aplicaciones en medicina o bioquímica.