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CAS 76497-13-7

:

Sultamicilina

Descripción:
Sultamicilina es un antibiótico semisintético que combina ampicilina y sulbactam, diseñado para mejorar su eficacia contra bacterias productoras de beta-lactamasa. Se clasifica como un antibiótico beta-lactámico y se utiliza principalmente para tratar diversas infecciones bacterianas, particularmente aquellas causadas por cepas susceptibles de bacterias. Sultamicilina exhibe un amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y la muerte. La presencia de sulbactam ayuda a proteger la ampicilina de la degradación por beta-lactamasas, enzimas producidas por ciertas bacterias que confieren resistencia a los antibióticos penicilínicos. Sultamicilina se administra típicamente por vía oral y se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Es importante señalar que, al igual que otros antibióticos, su uso debe ser guiado por pruebas de susceptibilidad para evitar el desarrollo de resistencia. Los efectos adversos pueden incluir trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas y alteraciones en las pruebas de función hepática. En general, Sultamicilina es una opción valiosa en el tratamiento de infecciones donde la actividad de beta-lactamasa es una preocupación.
Fórmula:C25H30N4O9S2
InChI:InChI=1S/C25H30N4O9S2/c1-24(2)17(29-20(32)16(21(29)39-24)27-19(31)15(26)12-8-6-5-7-9-12)22(33)37-11-38-23(34)18-25(3,4)40(35,36)14-10-13(30)28(14)18/h5-9,14-18,21H,10-11,26H2,1-4H3,(H,27,31)/t14-,15-,16-,17+,18+,21-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OPYGFNJSCUDTBT-PMLPCWDUSA-N
SMILES:C(OCOC(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H])(=O)[C@@H]3N4[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C5=CC=CC=C5)=O)C4=O)(SC3(C)C)[H]
Sinónimos:
  • ({[(2S)-6-{[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
  • ({[(2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, S,S-dioxide, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,5R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-
  • Cp 49952
  • Sultancillin alkali
  • Unacid PD
  • Unasyn
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