CAS 7659-29-2
:3,5-Dinitrocatecol
Descripción:
3,5-Dinitrocatecol es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos grupos nitro (-NO2) y una estructura de catecol, que consiste en un anillo de benceno con dos grupos hidroxilo (-OH) posicionados en las posiciones 1 y 2. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino amarillo y es conocido por sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los farmacéuticos y como reactivo en la síntesis química. La presencia de grupos nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis de otros compuestos químicos. 3,5-Dinitrocatecol también es notable por su capacidad para participar en reacciones redox debido a la naturaleza atrayente de electrones de los grupos nitro, lo que puede influir en su comportamiento químico y estabilidad. Además, puede exhibir actividad biológica, aunque los efectos específicos pueden variar según la concentración y las condiciones ambientales. Al igual que con muchos compuestos nitro, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular 3,5-Dinitrocatecol debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.
Fórmula:C6H4N2O6
InChI:InChI=1S/C6H4N2O6/c9-5-2-3(7(11)12)1-4(6(5)10)8(13)14/h1-2,9-10H
Clave InChI:InChIKey=VDCDWNDTNSWDFJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(O)=C1O
Sinónimos:- 3,5-Dinitro-1,2-benzenediol
- 3,5-Dinitrocatechol
- 1,2-Benzenediol, 3,5-dinitro-
- Pyrocatechol, 3,5-dinitro-
- 3,5-Dinitropyrocatechol
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OR-486
CAS:Producto controlado<p>Applications OR 486 is an anti-inflammatory agent used in the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Entacapone (E588500) impurity.<br>References Jenei-Lanzl, Z. et al.: Annal Rheum. Dis., 74, 444 (2015); Karlsson, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 10, 593 (1992), Nissinen, E., et al.: Arch. Pharmacol., 346, 262 (1992), Wikberg, T., et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet., 18, 359 (1993),<br></p>Fórmula:C6H4N2O6Forma y color:NeatPeso molecular:200.11OR-486
CAS:<p>OR-486 is a basic dye with pharmacological properties. It has been shown to have low-energy fluorescence, and it can be used for the detection of dopamine. OR-486 can also inhibit catechol-o-methyltransferase (COMT), an enzyme that catalyzes the methylation of catecholamines, including dopamine and epinephrine. In addition, OR-486 inhibits xanthine oxidase (XO) in vitro and in vivo. It has been shown to be effective against diabetic neuropathy in Sprague-Dawley rats as well as deficient mice. OR-486 has also been shown to increase the uptake of glucose by cells in a plate test.</p>Fórmula:C6H4N2O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:200.11 g/mol3,5-Dinitrocatechol
CAS:<p>OR-486 is an inhibitor of catechol-O-methyl-transferase(COMT) and can be used to prepare the molybdenum (VI)- 3,5-Dinitrocatechol complex.</p>Fórmula:C6H4N2O6Pureza:99.8%Forma y color:SolidPeso molecular:200.11









