CAS 76646-91-8

Ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 6,6-dibromo-3,3-dimetil-7-oxo-, 4,4-dióxido, (2S,5R)-

Descripción:

Ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 6,6-dibromo-3,3-dimetil-7-oxo-, 4,4-dióxido, (2S,5R)-, con número CAS 76646-91-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica que incorpora átomos de azufre y nitrógeno. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico indica su potencial acidez y reactividad en diversos entornos químicos. El compuesto presenta múltiples sustituyentes de bromo, que pueden influir significativamente en sus propiedades químicas, incluida la reactividad y la solubilidad. Los grupos dimetilo y ceto contribuyen a sus características estéricas y electrónicas, lo que puede afectar su actividad biológica. La estereoquímica, indicada por la configuración (2S,5R), sugiere disposiciones espaciales específicas que pueden ser cruciales para su interacción con objetivos biológicos. En general, las características estructurales únicas de este compuesto lo hacen de interés en la química medicinal y aplicaciones sintéticas, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o agroquímicos. Su estabilidad, solubilidad y reactividad dependerían de las condiciones específicas bajo las cuales se utilice.

Fórmula: C₈H₉Br₂NO₅S

InChI: InChI=1S/C8H9Br2NO5S/c1-7(2)3(4(12)13)11-5(14)8(9,10)6(11)17(7,15)16/h3,6H,1-2H3,(H,12,13)/t3-,6+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=DZYBRGUNKNPEKM-BBIVZNJYSA-N

SMILES: O=S1(=O)[C@]2(N([C@@H](C(O)=O)C1(C)C)C(=O)C2(Br)Br)[H]

Sinónimos:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6,6-dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S,5R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6,6-dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, (2S-cis)-
• 427-200-4
• 6,6-Dibromopenicillanic acid 1,1-dioxide
• 6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide
• 76646-91-8
• (2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

Sulbactam Related Compound E ((2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide)

CAS: 76646-91-8

Antibiotics nesoi

Fórmula: C₈H₉Br₂NO₅S

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 388.85682

Ref: 45-1623783

Sulbactam EP Impurity E (Sulbactam USP Related Compound E)

CAS: 76646-91-8

Fórmula: C₈H₉Br₂NO₅S

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 391.03

Ref: 4Z-S-464

(2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

CAS: 76646-91-8

(2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide

Pureza: 95%

Peso molecular: 391.04g/mol

Ref: 54-OR1073292

6,6-Dibromopenicillanic Acid Sulfone

CAS: 76646-91-8

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM0308.06

Sulbactam EP Impurity E

CAS: 76646-91-8

Fórmula: C₈H₉Br₂NO₅S

Peso molecular: 391.03

Ref: ST-EA-CP-S63005

6,6-Dibromopenicillanic Acid S,S-Dioxide

Producto controlado

CAS: 76646-91-8

Impurity Sulbactam EP Impurity E
Applications 6,6-Dibromopenicillanic Acid S,S-Dioxide (Sulbactam EP Impurity E) is an impurity of the semi-synthetic β-lactamase inhibitor Sulbactam (S699185).
References Blanco Gomis, D. et al.: Anal. Chim. Acta, 498, 1 (2003); Hernadi, F. et al.: Am. Biotechnol. Lab., 3, 10 (1985);

Fórmula: C₈H₉Br₂NO₅S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 391.03

Ref: TR-D425735

6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide

CAS: 76646-91-8

6,6-Dibromopenicillanic acid S,S-dioxide (DBPA) is an inorganic compound that is used as an antibiotic. It inhibits the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing the formation of a complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. DBPA degrades lactamase enzymes that are necessary for resistance to this antibiotic. This chemical also has a high degree of stability against hydrochloric acid, which makes it useful in organic solvents. It is resistant to many resistant bacteria due to its mechanism of action and lack of substrate specificity.

Fórmula: C₈H₉Br₂NO₅S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 391.04 g/mol

Ref: 3D-BDA64691