CAS 7669-65-0

L-Fenilalanil-L-prolina

Descripción:

L-Fenilalanil-L-prolina, también conocido por su número CAS 7669-65-0, es un dipeptido compuesto por los aminoácidos fenilalanina y prolina. Este compuesto presenta una estructura única que combina la cadena lateral aromática de la fenilalanina con la estructura cíclica de la prolina, lo que contribuye a sus propiedades distintivas. Se caracteriza típicamente por su papel en la síntesis de proteínas y su posible influencia en procesos biológicos debido a su composición específica de aminoácidos. L-Fenilalanil-L-prolina puede exhibir diversas actividades biológicas, incluidos posibles efectos neuroprotectores y participación en vías de señalización. En términos de solubilidad, generalmente es soluble en agua, lo cual es típico para muchos péptidos, y también puede mostrar estabilidad en condiciones fisiológicas. Su síntesis se puede lograr a través de métodos de acoplamiento de péptidos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y bioquímica. En general, L-Fenilalanil-L-prolina sirve como un compuesto valioso en el estudio de péptidos y sus aplicaciones en la salud y la enfermedad.

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₃

InChI: InChI=1S/C14H18N2O3/c15-11(9-10-5-2-1-3-6-10)13(17)16-8-4-7-12(16)14(18)19/h1-3,5-6,11-12H,4,7-9,15H2,(H,18,19)/t11-,12-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N

SMILES: C([C@H](CC1=CC=CC=C1)N)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2

Sinónimos:

• 26: PN: WO2021055880 SEQID: 27 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Phenylalanyl-<smallcap>L</span>-proline
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, 1-<smallcap>L</span>-phenylalanyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Proline, <smallcap>L</span>-phenylalanyl-
• H-Phe-Pro-OH
• Proline, 1-(3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl)-, <smallcap>L</span>-
• Proline, 1-(3-phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl)-
• Proline, 1-(3-phenyl-L-alanyl)-
• L-Phenylalanyl-L-proline
• Proline, 1-(3-phenyl-L-alanyl)-, L-
• L-Proline, 1-L-phenylalanyl-

H-Phe-Pro-OH

CAS: 7669-65-0

Substrate for skin fibroblast prolidase.

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₃

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 262.31

Ref: 01-4005005

H-Phe-pro-oh

CAS: 7669-65-0

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 262.3043

Ref: IN-DA005VLQ

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 7669-65-0

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 262.31g/mol

Ref: 54-OR1068072

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

CAS: 7669-65-0

(S)-1-((S)-2-Amino-3-phenylpropanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, with catalog number T65393 and CAS number 7669-65-0, is an important organic compound used in life sciences research.

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₃

Forma y color: Solid

Peso molecular: 262.309

Ref: TM-T65393

H-Phe-Pro-OH

CAS: 7669-65-0

H-Phe-Pro-OH is a cyclic peptide that is a structural mimic of the natural amino acid gamma-aminobutyric acid (GABA) and has been shown to be an effective inhibitor of the p450 enzymes responsible for carcinogen activation. The peptide binds to response elements in DNA and RNA, which prevents transcription of genes that are involved in cancer development. H-Phe-Pro-OH also inhibits collagen production and has hemolytic activity due to hydrogen bonding with erythrocytes. This peptide can be used as an antimicrobial agent against Gram negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, and Salmonella typhimurium. In addition, it has been shown to inhibit the growth of Gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Clostridium perfringens. The mechanism by which this compound inhibits bacterial growth is

Fórmula: C₁₄H₁₈N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 262.3 g/mol

Ref: 3D-FP108146