CAS 76693-04-4

2(1H)-Quinolinona, 3,4-dihidro-4,4-dimetil-

Descripción:

2(1H)-Quinolinona, 3,4-dihidro-4,4-dimetil- (CAS 76693-04-4) es un compuesto químico caracterizado por su estructura de quinolinona, que presenta un sistema bicíclico compuesto por un anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia de amarillo pálido a marrón claro y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular incluye un marco de dihidroquinolinona, que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de los grupos dimetilo en la posición 4 mejora su lipofilia, lo que puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal debido a su similitud estructural con varias moléculas bioactivas. Además, puede exhibir propiedades como fluorescencia o fotostabilidad, lo que lo hace útil en ciertas aplicaciones. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su reactividad puede verse influenciada por los grupos funcionales presentes, y puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas o procesos de cicloadición. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

Fórmula: C₁₁H₁₃NO

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.2270

Ref: IN-DA008PGZ

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.23g/mol

Ref: 54-OR954434

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one

CAS: 76693-04-4

4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is a heterocyclic compound that has been shown to be cytotoxic to cancer cells. It is also an inhibitor of cytochrome P450 and has been shown to induce blood pressure in rat models. This drug is synthesized by the reaction of 4,4-dimethylquinoline with chloroform in the presence of sodium hydroxide. 4,4-Dimethyl-1,3-dihydroquinolin-2-one is reactive and can undergo nucleophilic attack on chlorides or other nucleophiles at either nitrogen atom. This process can lead to tautomerization between two possible tautomers that differ in configuration at the double bond. The product of this reaction is an oxime.

Fórmula: C₁₁H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 175.23 g/mol

Ref: 3D-BDA69304