CAS 767-62-4

1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3-amina

Descripción:

1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3-amina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de triazol y piridina. Este compuesto presenta un anillo de triazol, que consiste en tres átomos de nitrógeno y dos átomos de carbono, fusionado a un anillo de piridina, un anillo aromático de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno. La presencia de un grupo amino (-NH2) en la posición 3 del anillo de piridina mejora su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antitumorales, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Sus características estructurales contribuyen a su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos. Además, 1,2,4-Triazolo[4,3-a]piridin-3-amina puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, que son valiosas en la química orgánica sintética. En general, este compuesto ejemplifica la diversa química de los heterociclos que contienen nitrógeno y sus aplicaciones en el descubrimiento y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₆H₆N₄

InChI: InChI=1/C6H6N4/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H,(H2,7,9)

SMILES: c1ccn2c(c1)n[nH]c2=N

Sinónimos:

• 3-Amino-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine
• tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 134.1386

Ref: IN-DA0036IM

[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

Pureza: 97%

Peso molecular: 134.14g/mol

Ref: 54-OR1008866

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 98%

Peso molecular: 134.142

Ref: 10-F065070

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine

CAS: 767-62-4

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine is a heterocyclic compound that has been synthesized from hydrazine and isothiocyanate. The reaction proceeds via an oxidative coupling of the hydrazine with the isothiocyanate. This reaction is scalable, efficient, and can be performed using a variety of substrates. The synthesis of this compound can be followed in a stepwise manner and it has been shown to undergo reactions that are sequential and efficient.

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.14 g/mol

Ref: 3D-AAA76762