CAS 768-60-5

1-etinil-4-metoxibenceno

Descripción:

1-etinil-4-metoxibenceno, también conocido como p-etinil anisole, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo etinilo (-C≡CH) unido a un anillo de benceno sustituido por un metoxi. Su fórmula molecular es C10H10O, lo que indica que contiene diez átomos de carbono, diez átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Es conocido por sus aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo etinilo aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en reacciones de acoplamiento, como las reacciones de Sonogashira, que son fundamentales para formar enlaces carbono-carbono. Además, 1-etinil-4-metoxibenceno exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que su estabilidad puede verse influenciada por factores como la temperatura y la exposición a la luz. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a los posibles riesgos para la salud asociados con la exposición.

Fórmula: C₉H₈O

InChI: InChI=1S/C9H8O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h1,4-7H,2H3

Clave InChI: InChIKey=KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC=C(OC)C=C1

Sinónimos:

• (4-Methoxyphenyl)acetylene
• (p-Methoxyphenyl)acetylene
• 1-Eth-1-ynyl-4-methoxybenzene
• 1-Methoxy-4-ethynylbenzene
• 2-(4-Methoxyphenyl)acetylene
• 4-Ethynyl-1-methoxybenzene
• 4-Ethynylanisole
• 4-Methoxy-1-ethynylbenzene
• 4-Methoxyphenylacetylene
• 4-Methoxyphenylethyne
• Anisole, p-ethynyl-
• Anisylacetylene
• Benzene, 1-ethynyl-4-methoxy-
• NSC 71091
• p-Anisylacetylene
• p-Anisylethyne
• p-Ethynylanisole
• p-Methoxyethynylbenzene
• p-Methoxylphenylacetylene
• p-Methoxyphenylethyne

4-Methoxyphenylacetylene, 98%

CAS: 768-60-5

4-Ethynylanisole was used in the synthesis of photo luminescent 1,2-dihydrophosphinines via a [4 + 2] cycloaddition. Along with an arylboronic acid and sodium azide in a copper-catalyzed, three-component synthesis of trisubstituted 1,2,4-triazoles. In a study of a gold (III)-catalyzed hydroamination

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid, Clear colorless to yellow

Peso molecular: 132.16

Ref: 02-H26283

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 132.1592

Ref: IN-DA003LCL

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 98%

Forma y color: yellow solid

Peso molecular: 132.16g/mol

Ref: 54-OR21951

4-Ethynylanisole

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Orange to Green powder to lump

Peso molecular: 132.16

Ref: 3B-E0603

4-Methoxyphenylacetylene

Producto controlado

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Forma y color: Neat

Peso molecular: 132.16

Ref: TR-M265805

4′-Methoxyphenyl acetylene

CAS: 768-60-5

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid, Low Melting Solid

Peso molecular: 132.162

Ref: 10-F040076

4-Methoxyphenylacetylene

CAS: 768-60-5

4-Methoxyphenylacetylene is a phosphane that has been extensively studied for its reactivity in cross-coupling reactions with electron-deficient olefins. 4-Methoxyphenylacetylene has been shown to react with chlorides and form an intermediate chloride, which reacts with an olefin to form an ether. X-ray crystal structures of the reaction mechanism have been determined. The transfer mechanism involves nucleophilic attack of chloride on the phosphorus atom followed by elimination of hydrogen chloride from the phosphorus. The reaction product is an ether.

Fórmula: C₉H₈O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Clear Liquid

Peso molecular: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FM25339