CAS 76811-98-8
:Ácido 2-[4-[4-[4-(hidroxidifenilmetil)-1-piperidinil]-1-oxobutil]fenil]-2,2-dimetilacético
Descripción:
Ácido 2-[4-[4-[4-(hidroxidifenilmetil)-1-piperidinil]-1-oxobutil]fenil]-2,2-dimetilacético, con número CAS 76811-98-8, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional. Presenta un anillo de piperidina, que contribuye a su potencial actividad biológica, y un grupo hidroxidifenilmetilo que puede mejorar su interacción con los objetivos biológicos. La presencia de un grupo ácido dimetilacético sugiere que puede exhibir propiedades ácidas, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Este compuesto es probable que sea lipofílico debido a sus componentes aromáticos y alifáticos, lo que puede afectar su farmacocinética si se utiliza en química medicinal. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales indica potencial para enlaces de hidrógeno y otras interacciones intermoleculares, que podrían ser relevantes en el diseño y desarrollo de fármacos. En general, la estructura única de este compuesto puede conferir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica.
Fórmula:C32H37NO4
InChI:InChI=1S/C32H37NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)
Clave InChI:InChIKey=NGAKDIWPTMPPFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(C1CCN(CCCC(=O)C2=CC=C(C(C(O)=O)(C)C)C=C2)CC1)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Sinónimos:- 2-(4-(4-(4-(Hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanoyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid
- 2-[4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]phenyl]-2,2-dimethylacetic acid
- 4-[1-Oxo-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
- 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
- 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid
- Benzeneacetic acid, 4-[4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-oxobutyl]-α,α-dimethyl-
- Fexofenadinone
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Fexofenadine Related Compound A (2-(4-{4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butanoyl}phenyl)-2-methylpropanoic acid)
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFórmula:C32H37NO4Forma y color:White PowderPeso molecular:499.27226Fexofenadine EP Impurity A (Fexofenadine USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C32H37NO4Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:499.652-(4-(4-(4-(Hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanoyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid (Fexofenadine Impurity)
CAS:2-(4-(4-(4-(Hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butanoyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid (Fexofenadine Impurity)Pureza:98%2-[4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butanoyl]phenyl]-2-methylpropanoic Acid (Ketofexofenadine)
CAS:Producto controladoFórmula:C32H37NO4Forma y color:NeatPeso molecular:499.64Fexofenadinone Hydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Applications The oxo analogue of Fexofenadine (F322470); H1-histamine receptor antagonist and an active metabolite of Terfenadine (T114500).<br>References Radhakrishna, T. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 29, 681 (2002); Chen, T.M. et al.: J. Pharmac. Biomed, Anal., 9, 929 (1991);<br></p>Fórmula:C32H37NO4•(HCl)xForma y color:NeatPeso molecular:499.64 + (36.46)Fexofenadinone
CAS:Producto controlado<p>Impurity Fexofenadine EP Impurity A<br>Stability Hygroscopic<br>Applications The oxo analogue of Fexofenadine (F322470); H1-histamine receptor antagonist and an active metabolite of Terfenadine (T114500).<br>References Radhakrishna, T. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 29, 681 (2002); Chen, T.M. et al.: J. Pharmac. Biomed, Anal., 9, 929 (1991);<br></p>Fórmula:C32H37NO4Forma y color:NeatPeso molecular:499.644-((4-(4-Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl)-1-oxobutyl)-a,a-dimethyl-phenylacetic acid
CAS:<p>Methyl ester of 4-((4-(4-hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl)-1-oxobutyl)-a,a-dimethylphenylacetic acid is a metabolite of lisinopril. It has been used to calibrate the flow rate of chromatographic methods by comparison with anhydrous standards. The methyl ester can be quantitatively converted to the sodium salt by photolysis in a diode laser. This method has been validated and found to be accurate for industrial process monitoring.</p>Fórmula:C32H37NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:499.64 g/mol









