CAS 769-59-5

3-Fenil-2-butanona

Descripción:

3-Fenil-2-butanona, también conocido como bencilo metil cetona, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y un sustituyente fenilo. Tiene la fórmula molecular C11H12O y presenta un grupo carbonilo (C=O) adyacente a un anillo fenilo y una cadena de alquilo ramificada. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce y floral, lo que lo hace útil en la industria de fragancias. Su punto de ebullición es relativamente alto, indicativo de su peso molecular y estructura. 3-Fenil-2-butanona es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo fenilo hidrofóbico. El compuesto se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, exhibe cierto grado de reactividad típico de las cetonas, participando en reacciones de adición nucleofílica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos.

Fórmula: C₁₀H₁₂O

InChI: InChI=1S/C10H12O/c1-8(9(2)11)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=CVWMNAWLNRRPOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)=O)(C)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (R,S)-3-Phenylbutan-2-one
• (±)-3-Phenylbutanone
• 2-Butanone, 3-phenyl-
• 2-Phenyl-3-butanone
• 3-Phenylbutan-2-one
• Methyl 1-phenylethyl ketone
• Methyl α-methylbenzyl ketone
• Methyl α-phenylethyl ketone
• NSC 33705
• NSC 33953
• α-Methyl-α-phenylacetone

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 148.2017

Ref: IN-DA0057PF

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

CAS: 769-59-5

1-Methyl-1-phenyl-2-propanone

Pureza: 95%

Peso molecular: 148.2g/mol

Ref: 54-OR1072388

3-Phenylbutan-2-one

CAS: 769-59-5

3-Phenylbutan-2-one is a volatile oil that possesses bactericidal activity. 3-Phenylbutan-2-one has been shown to inhibit the growth of Enterobacter aerogenes and Bacillus subtilis at high concentrations by hydrogen bonding with the enzyme enolate anion, which is involved in the synthesis of fatty acids. 3-Phenylbutan-2-one also inhibits nitro group formation and ether extract production through steric interactions, thereby preventing bacterial cell wall synthesis. The antibacterial mechanism of 3-phenylbutan-2-one is due to its ability to react with steroid glycosides in intramolecular hydrogen transfer reactions.

Fórmula: C₁₀H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 148.2 g/mol

Ref: 3D-AAA76959