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CAS 7690-08-6

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16-Metileno-17α-hidroxi-19-norpregn-4-eno-3,20-diona

Descripción:
16-Metileno-17α-hidroxi-19-norpregn-4-eno-3,20-diona, comúnmente conocido como un esteroide sintético, se caracteriza por sus modificaciones estructurales que mejoran su actividad biológica en comparación con los esteroides naturales. Este compuesto presenta un grupo metileno en la posición 16 y un grupo hidroxilo en la posición 17α, que contribuyen a sus propiedades farmacológicas únicas. La presencia de la configuración 19-nor indica la ausencia de un átomo de carbono en la posición 19, lo que es significativo para alterar la interacción del compuesto con los receptores de esteroides. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones en medicina, particularmente en terapias de reemplazo hormonal y como agente anabólico. Su estabilidad química y características de solubilidad están influenciadas por la presencia de los grupos cetona en las posiciones 3 y 20, que son cruciales para su actividad biológica. En general, 16-Metileno-17α-hidroxi-19-norpregn-4-eno-3,20-diona es un compuesto importante en el campo de la química de esteroides, con implicaciones tanto para aplicaciones terapéuticas como de investigación.
Fórmula:C21H28O3
InChI:InChI=1S/C21H28O3/c1-12-10-19-18-6-4-14-11-15(23)5-7-16(14)17(18)8-9-20(19,3)21(12,24)13(2)22/h11,16-19,24H,1,4-10H2,2-3H3/t16-,17+,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=SFLXYFZGKSGFKA-XUDSTZEESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC(=C)[C@@]2(C(C)=O)O)[H]
Sinónimos:
  • 17-Hydroxy-16-methylene-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • 19-Norpregn-4-ene-3,20-dione, 17-hydroxy-16-methylene-
  • 17α-Deacetylnestorone
  • 16-Methylene-17α-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
  • Segesterone
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  • Segesterone
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    Segesterone

    Producto controlado
    CAS:
    Segesterone is a synthetic progestin, which is a chemically engineered hormone analogue. It is synthesized from steroid precursors, specifically designed to mimic the naturally occurring hormone progesterone. Segesterone acts primarily through binding to progesterone receptors, exerting its effects by modulating gene expression related to reproductive processes. This mechanism inhibits ovulation, alters cervical mucus to prevent sperm penetration, and modifies the endometrial lining to reduce the likelihood of implantation.
    Fórmula:C21H28O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:328.4 g/mol

    Ref: 3D-XS182941

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