CAS 7697-26-9

Ácido 3-bromo-4-metilbenzoico

Descripción:

Ácido 3-bromo-4-metilbenzoico es un ácido carboxílico aromático caracterizado por la presencia de un átomo de bromo y un grupo metilo en un marco de ácido benzoico. El sustituyente de bromo se encuentra en la posición meta en relación con el grupo carboxílico, mientras que el grupo metilo está posicionado en la ubicación para. Este compuesto generalmente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como etanol y acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. Exhibe propiedades ácidas típicas, incluida la capacidad de donar un protón (H+) en solución, lo que es característico de los ácidos carboxílicos. La presencia del átomo de bromo puede influir en la reactividad del compuesto, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, incluida la preparación de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, su patrón de sustitución único puede afectar sus propiedades físicas y químicas, como el punto de fusión y la reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud.

Fórmula: C₈H₇BrO₂

InChI: InChI=1S/C8H7BrO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clave InChI: InChIKey=ZFJOMUKPDWNRFI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC(Br)=C(C)C=C1

Sinónimos:

• 3-Bromo-4-Methylbenzoate
• 3-Bromo-4-Methylbenzoicacid
• 3-Bromo-4-methylbenzenecarboxylic acid
• 3-Bromo-p-toluic acid
• 3-Bromo-p-toluic acid (COOH=1)
• 4-Methyl -3-Bromobenzoic acid
• Benzoic acid, 3-bromo-4-methyl-
• NSC 243715
• p-Toluic acid, 3-bromo-
• 3-Bromo-4-methylbenzoic acid

3-Bromo-4-methylbenzoic Acid

CAS: 7697-26-9

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 215.05

Ref: 3B-B3049

3-Bromo-4-methylbenzoic acid, 98+%

CAS: 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid has been used in the synthesis of biphenyl amides, 2-benzazepine-4-acetic acid derivative, as an analog of the potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist, O-spiro C-aryl glucosides. It is also used as catalytic agent and petrochemical additive. This Thermo Scientific Chem

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: 98+%

Forma y color: White, Powder

Peso molecular: 215.05

Ref: 02-A11496

3-Bromo-4-Methylbenzoicacid

CAS: 7697-26-9

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 215.0440

Ref: IN-DA003J2A

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS: 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: faint orange powder

Peso molecular: 215.04g/mol

Ref: 54-OR4342

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS: 7697-26-9

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 215.046

Ref: 10-F075171

3-Bromo-4-methylbenzoic acid

CAS: 7697-26-9

3-Bromo-4-methylbenzoic acid is a labile chemical compound that is used in the synthesis of retinoic acid, an analog of vitamin A. 3-Bromo-4-methylbenzoic acid can be synthesized by a two step process involving the boronic ester and biphenyl. The biphenyl is first treated with phosphorus pentachloride to produce a phenoxyacetate which reacts with 3-bromo-4-methylbenzoyl chloride in the presence of base to produce 3-bromo-4-methylbenzoic acid. This conversion can also be done via a solid phase synthesis where the biphenyl is anchored on silica gel and reacted with 3-bromo-4 methylbenzoyl chloride. The boronic esters are then cleaved from the solid support by treatment with sodium hydroxide under reflux conditions.
3 - Bromo -

Fórmula: C₈H₇BrO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 215.04 g/mol

Ref: 3D-FB45071