CAS 771-17-5

2,3-Dihidro-3-metil-4H-1-benzotiopiran-4-ona

Descripción:

2,3-Dihidro-3-metil-4H-1-benzotiopiran-4-ona, con el número CAS 771-17-5, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura bicíclica única que incorpora tanto un anillo de benceno como un moiety de tiopirano. Este compuesto típicamente aparece como un sólido o líquido, dependiendo de su pureza y condiciones específicas. Se conoce por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal, particularmente debido a su capacidad para actuar como un bloque de construcción para varias moléculas biológicamente activas. La presencia del anillo de tiopirano contribuye a su reactividad química, permitiendo diversas reacciones de sustitución y funcionalización. Además, el grupo metilo en la posición 3 puede influir en sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de ebullición. Si bien los datos específicos sobre su toxicidad e impacto ambiental pueden variar, los compuestos de esta clase a menudo requieren un manejo cuidadoso debido a su reactividad potencial. En general, 2,3-Dihidro-3-metil-4H-1-benzotiopiran-4-ona representa un tema interesante para una mayor investigación en química sintética y aplicada.

Fórmula: C₁₀H₁₀OS

InChI: InChI=1S/C10H10OS/c1-7-6-12-9-5-3-2-4-8(9)10(7)11/h2-5,7H,6H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=XCJJYQRFPYKZAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(SCC1C)=CC=CC2

Sinónimos:

• 3-Methyl-1-thio-4-chromanone
• 4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-3-methyl-
• 2,3-Dihydro-3-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 3-Methylthiochroman-4-one
• Thiochroman-4-one, 3-methyl-

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one

CAS: 771-17-5

3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one is a pentacyclic compound with a molecular formula of C9H10O2. It has a melting point of 175 °C and a boiling point of 270 °C. 3-methyl-3,4-dihydrobenzo[b]thiopyran-4(3H)-one has been shown to react with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of pyrrolidine to form an adduct. This adduct can then be converted into an enamine by reacting with dimethyl. The resulting enamine can be reacted with pentacyclic compound to form the title product, which has been shown to have antibiotic activity against gram positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae.

Fórmula: C₁₀H₁₀OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 178.25 g/mol

Ref: 3D-AAA77117