CAS 771-98-2
:1-Fenilciclohexeno
Descripción:
1-Fenilciclohexeno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un anillo de ciclohexeno fusionado con un grupo fenilo. Este compuesto se clasifica como un alqueno debido a la presencia de un doble enlace dentro del anillo de ciclohexeno. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. La fórmula molecular de 1-Fenilciclohexeno es C12H14, y tiene un punto de ebullición relativamente bajo, lo que indica que puede existir como vapor a temperatura ambiente. Este compuesto es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de adición electrofílica debido a la presencia del doble enlace. También se utiliza en diversas síntesis químicas y puede servir como precursor de moléculas orgánicas más complejas. Además, 1-Fenilciclohexeno es de interés en la ciencia de materiales y la química de polímeros, donde puede ser utilizado en el desarrollo de nuevos materiales. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C12H14
InChI:InChI=1S/C12H14/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-9H,2,5-6,10H2
Clave InChI:InChIKey=WCMSFBRREKZZFL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1-Cyclohexen-1-ylbenzene
- 1-Cyclohexenylbenzene~2,3,4,5-Tetrahydrobiphenyl
- 1-Phenylcyclohexene
- 2,3,4,5-Tetrahydro-1,1′-biphenyl
- 2-Phenylcyclohexene
- Benzene, 1-cyclohexen-1-yl-
- Cyclohex-1-En-1-Ylbenzene
- Cyclohexene, 1-phenyl-
- NSC 403862
- NSC 44834
- 1-Phenyl-1-cyclohexene
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1-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Fórmula:C12H14Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:158.241-Phenylcyclohexene, 96%
CAS:<p>It is used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as</p>Fórmula:C12H14Pureza:96%Forma y color:Liquid, Clear colorlessPeso molecular:158.242,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenyl
CAS:2,3,4,5-Tetrahydro-1,1'-biphenylPureza:98%Peso molecular:158.24g/mol1-PHENYL-1-CYCLOHEXENE
CAS:Fórmula:C12H14Pureza:98%Forma y color:No data available.Peso molecular:158.2441-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:Producto controlado<p>Applications 1-Phenyl-1-cyclohexene is metabolite of Phencyclidine (P295500), an anesthetic.<br>References Wong, L.K., et al.L Biomed. Sci. Spec., 2, 204 (1975); Chen, G., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 127, 241 (1959); Bailey, K., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 28, 713 (1976); Balster, R.L., J. Psychedelic Drugs., 10115 (1978); Johnson, K.M., et al.: Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 30, 707 (1990)<br></p>Fórmula:C12H14Forma y color:NeatPeso molecular:158.241-Phenyl-1-cyclohexene
CAS:<p>1-Phenyl-1-cyclohexene is a phenolic compound that is synthesized by the cleavage of trifluoroacetic acid. It can be hydrogenated to form cyclohexylbenzene and hydroxylated to form cyclohexanone. 1-Phenyl-1-cyclohexene has been shown to have a locomotor activity in mice, which may be due to its effect on the central nervous system. This compound also reacts with phenol and cyclohexanone to form 1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 1,2,3,4-tetrahydropyridine respectively. Kinetic data for this reaction were obtained using the catalyst (palladium) and reaction solution (dimethylformamide). Nitrogen atoms are observed in the reaction mechanism as they bind with oxygen atoms from water molecules in order to produce hydroxide ions. Reaction conditions</p>Fórmula:C12H14Pureza:Min. 95%Peso molecular:158.24 g/mol






