CAS 77123-56-9

3-Etinilbenzaldehído

Descripción:

3-Etinilbenzaldehído, con el número CAS 77123-56-9, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo etinilo y un grupo funcional aldehído unidos a un anillo de benceno. Su estructura molecular presenta un anillo fenilo sustituido en la posición 3 con un grupo etinilo (–C≡C–) y en la posición 1 con un grupo aldehído (–CHO). Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Es conocido por su reactividad debido a la presencia del grupo funcional aldehído, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Además, el grupo etinilo contribuye a su posible uso en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de moléculas más complejas a través de reacciones de acoplamiento. 3-Etinilbenzaldehído se utiliza en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos, lo que lo convierte en un compuesto valioso tanto en la química académica como en la industrial.

Fórmula: C₉H₆O

InChI: InChI=1S/C9H6O/c1-2-8-4-3-5-9(6-8)7-10/h1,3-7H

Clave InChI: InChIKey=IGIUWNVGCVCNPV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC(C=O)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-Ethinylbenzaldehyd
• 3-Formylphenylacetylene
• Benzaldehyde, 3-Ethynyl-
• m-Ethynylbenzaldehyde
• 3-ETHYNYLBENZALDEHYDE
• 3-Ethynylbenzaldehyde

3-Ethynylbenzaldehyde

CAS: 77123-56-9

Fórmula: C₉H₆O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 130.1433

Ref: IN-DA003JET

3-Ethynylbenzaldehyde

CAS: 77123-56-9

3-Ethynylbenzaldehyde

Fórmula: C₉H₆O

Pureza: 97%

Forma y color: light yellow to yellow solid

Peso molecular: 130.14g/mol

Ref: 54-OR01515

3-ethynylbenzaldehyde

CAS: 77123-56-9

Fórmula: C₉H₆O

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 130.146

Ref: 10-F311351

3-Ethynylbenzaldehyde

CAS: 77123-56-9

3-Ethynylbenzaldehyde is a tryptic, nitro compound that contains terminal alkynes and has functional groups. The functional theory of this compound suggests that it may be used as a chemosensor for the detection of acidic compounds. 3-Ethynylbenzaldehyde reacts with sodium trifluoroacetate to form an aldehyde, which is then oxidized to an acid by the addition of water. This acid can be detected using NMR spectroscopy. 3-Ethynylbenzaldehyde has been shown to react with sodium trifluoroacetate in solid form at room temperature and above. The resulting product is a yellow crystalline solid that can be identified by its UV spectrum.

Fórmula: C₉H₆O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 130.14 g/mol

Ref: 3D-FE12477