CAS 7729-20-6

N,N'-L-Cistinyldiglicina

Descripción:

N,N'-L-Cistinyldiglicina, con el número CAS 7729-20-6, es un derivado de dipeptido que consiste en dos unidades de glicina unidas a una porción de cistina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de dos residuos de cisteína que forman un enlace disulfuro, contribuyendo a su estabilidad estructural y actividad biológica. Se encuentra típicamente en la síntesis de péptidos y tiene aplicaciones en bioquímica y biología molecular, particularmente en estudios que involucran la estructura y función de proteínas. El compuesto es soluble en agua, lo que facilita su uso en varios ensayos bioquímicos. N,N'-L-Cistinyldiglicina puede exhibir propiedades antioxidantes debido a la presencia de los residuos de cisteína, que pueden atrapar radicales libres. Además, puede desempeñar un papel en procesos celulares como la señalización redox y el plegamiento de proteínas. Su estructura única le permite participar en diversas interacciones bioquímicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso para la investigación en química de péptidos y campos relacionados.

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

InChI: InChI=1S/C10H18N4O6S2/c11-5(9(19)13-1-7(15)16)3-21-22-4-6(12)10(20)14-2-8(17)18/h5-6H,1-4,11-12H2,(H,13,19)(H,14,20)(H,15,16)(H,17,18)/t5-,6-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=KDJVKDYFFTWHBO-WDSKDSINSA-N

SMILES: C([C@H](CSSC[C@@H](C(NCC(O)=O)=O)N)N)(NCC(O)=O)=O

Sinónimos:

• (H-Cys-Gly-OH)2 (Disulfide bond)
• (H-Cys-Gly-Oh)2
• 1: PN: IE20060154 PAGE: 25 claimed protein
• 2,2'-{Disulfanediylbis[(2-Amino-1-Oxopropane-3,1-Diyl)Imino]}Diacetic Acid (Non-Preferred Name)
• Bnp 7776S
• Cystinyl-bis-glycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• Glycine, N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-cystyldi-
• Glycine, N,N′-cystyldi-
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystinyldiglycine
• N,N′-<span class="text-smallcaps">L</span>-Cystyldiglycine
• NSC 333711
• Oxidized cysteinylglycine
• Glycine, L-cysteinyl-, bimol. (1→1′)-disulfide
• N,N′-L-Cystinyldiglycine
• N,N′-L-Cystyldiglycine

(H-Cys-Gly-OH)₂

CAS: 7729-20-6

NSC333711. Besides its reduced form, this product of glutathione metabolism is found in plasma.

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Pureza: 99.7%

Forma y color: White

Peso molecular: 354.41

Ref: 01-4002368

2-((R)-2-Amino-3-(((R)-2-amino-3-((carboxymethyl)amino)-3-oxopropyl)disulfanyl)propanamido)acetic acid

CAS: 7729-20-6

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 354.4031

Ref: IN-DA003P7B

Glutathione Impurity 9 DiHCl

CAS: 7729-20-6

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂·2HCl

Peso molecular: 354.40 2*36.46

Ref: 4Z-PG-2529

(H-Cys-Gly-OH)2

CAS: 7729-20-6

Disulfide bond is a covalent chemical bond that links two sulfur atoms to each other. Disulfides are the major form of sulfur-containing proteins, and are important in many biological processes, such as postnatal development, biliary function, hepatitis diagnosis and cancer. Disulfide bonds can be detected using chromatographic methods such as high performance liquid chromatography (HPLC) or gas chromatography (GC). The biosynthesis of disulfides is an essential process in the metabolism of glutathione. Disulfide bonds are formed by the oxidation of two sulfhydryl groups (-SH) in a protein by reactive oxygen species (ROS), which results in the formation of a single disulfide bond between two cysteine residues. This reaction requires glutathione as a cofactor, which catalyzes the formation of -S-S- bridges between two cysteine residues by reducing them to their corresponding thiols (-SH). Glutathione also

Fórmula: C₁₀H₁₈N₄O₆S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 354.41 g/mol

Ref: 3D-FC108017