CAS 773-15-9

1,2-Oxatietano, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluorometil)-, 2,2-dióxido

Descripción:

1,2-Oxatietano, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluorometil)-, 2,2-dióxido, comúnmente referido por su número CAS 773-15-9, es un compuesto heterocíclico caracterizado por un anillo de cinco miembros que contiene átomos de azufre y oxígeno. Este compuesto presenta un grupo trifluorometilo y múltiples sustituyentes de flúor, que influyen significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo una mayor electronegatividad y reactividad. La presencia del grupo funcional 2,2-dióxido indica que tiene dos átomos de oxígeno unidos por dobles enlaces, lo que contribuye a su estabilidad y potencial reactividad en diversos entornos químicos. Los grupos trifluorometilo mejoran su lipofilia y pueden afectar su interacción con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en campos como la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, la estructura única de los derivados de 1,2-oxatietano a menudo conduce a un comportamiento químico interesante, incluyendo aplicaciones potenciales en síntesis y como intermediarios en reacciones orgánicas. Sin embargo, se deben observar precauciones específicas de seguridad y manejo debido a la presencia de grupos fluorados, que pueden representar riesgos ambientales y para la salud.

Fórmula: C₃F₆O₃S

InChI: InChI=1/C3F6O3S/c4-1(2(5,6)7)3(8,9)12-13(1,10)11

Clave InChI: InChIKey=NRSBEUZIEWSRKT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1(F)C(F)(F)OS1(=O)=O

Sinónimos:

• 1,2,2-Trifluoro-2-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethanesulfonic acid sultone
• 1,2-Oxathietane, 3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-, 2,2-dioxide
• 2-Propanesulfonic acid, 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-hydroxy-, β-sultone
• 3,4,4-Trifluoro-3-(Trifluoromethyl)-1,2-Oxathietane 2,2-Dioxide
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2λ6-oxathietane-2,2-dione
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)oxathietane 2,2-dioxide
• 3-(Trifluoromethyl)-3,4,4-trifluoro-1-oxa-2-thiacyclobutane 2,2-dioxide
• Trifluoro-3-Trifluoromethyl-1,2-oxathietane-2,2-dioxide
• 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-(TRIFLUOROMETHYL)-ETHANESULFONIC ACID
• 1-(Trifluoromethyl)trifluoroethanesultone
• PERFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE-2,2-DIOXIDE)
• 3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
• HEXAFLUORO(3-METHYL-1,2-OXATHIETANE)-2,2-DIOXIDE
• 2,2-Dioxo-3,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane, Hexafluoro(3-methyl-1,2-oxathietane 2,2-dioxide)
• 1,2,2-TRIFLUORO-2-HYDROXY-1-TRIFLUOROMETHYLETHANESULPHONIC ACID SULTONE

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

CAS: 773-15-9

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

Fórmula: C₃F₆O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: clear liquid

Peso molecular: 230.09g/mol

Ref: 54-PC9181

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide

CAS: 773-15-9

3,4,4-Trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxathietane 2,2-dioxide (TFTSO) is a sulfate compound that is used in the production of sulfates and hydrogen sulfates. TFTSO has been shown to be an aliphatic nucleophile with a strong nucleophilic character. It reacts with acyl halides and oleum to produce sulfates. The mechanism for this reaction involves the formation of a sulfuric acid intermediate that reacts with the acyl halide or oleum: TFTSO + RCOCl → RSFTSO + RCOOH TFTSO + HSO → RSFTSO + HSOH

Fórmula: C₃F₆O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 230.09 g/mol

Ref: 3D-FT97167