CAS 77301-42-9
:1-(6-Metoxi-2-naftil)etanol
Descripción:
1-(6-Metoxi-2-naftil)etanol, con el número CAS 77301-42-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno sustituida con un grupo metoxi y un moiety de etanol. Este compuesto típicamente exhibe una polaridad moderada debido a la presencia del grupo hidroxilo (-OH), que puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. El grupo metoxi contribuye a su carácter aromático y puede influir en su reactividad e interacción con sistemas biológicos. Como derivado de naftaleno, puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, incluida la fluorescencia, que puede ser útil en diversas aplicaciones como tintes o sensores. Las características estructurales del compuesto sugieren usos potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la actividad biológica a menudo asociada con los derivados de naftaleno. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y los datos espectrales requerirían medición empírica o referencia bibliográfica para una caracterización precisa.
Fórmula:C13H14O2
InChI:InChI=1S/C13H14O2/c1-9(14)10-3-4-12-8-13(15-2)6-5-11(12)7-10/h3-9,14H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=OUVJWFRUESFCCY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=CC2=C(C=C(OC)C=C2)C=C1
Sinónimos:- (1R)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
- (±)-1-(6-Methoxynaphthyl)ethanol
- 1-(6-Methoxynaphthalen-2-Yl)Ethanol
- 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-ol
- 2-(1-Hydroxyethyl)-6-methoxynaphthalene
- 2-Naphtalenemethanol, 6-methoxy-.alpha.-methyl-
- 2-Naphthalenemethanol, 6-Methoxy-Alpha-Methyl-
- 2-Naphthalenemethanol, 6-methoxy-α-methyl-
- 6-Methoxy-α-methyl-2-naphthalenemethanol
- α-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
- α-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethyl alcohol
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2-(1-Hydroxyethyl)-6-methoxynaphthalene
CAS:Fórmula:C13H14O2Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:202.251-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol, 98%
CAS:<p>Racemic 1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanol converts to the methyl ester of naproxen. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item cod</p>Fórmula:C13H14O2Pureza:98%Forma y color:White to pale cream, PowderPeso molecular:202.25Naproxen Related Compound K (1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol)
CAS:Ether-alcohols and their halogenated, sulfonated, nitrated or nitrosated derivatives, nesoiFórmula:C13H14O2Forma y color:White Crystalline PowderPeso molecular:202.099381-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:Fórmula:C13H14O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:202.24911-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanolPureza:≥98%Peso molecular:202.25g/mol1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanolPureza:95%Peso molecular:202.25g/molNaproxen EP Impurity K (Naproxen USP Related Compound K)
CAS:Fórmula:C13H14O2Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:202.25(1RS)-1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
CAS:Producto controladoFórmula:C13H14O2Forma y color:NeatPeso molecular:202.251-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:<p>1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is used as pharmaceutical intermediates.</p>Fórmula:C13H14O2Pureza:99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:202.25(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol (Naproxen Impurity K)
CAS:Producto controlado<p>Impurity Naproxen EP Impurity K<br>Applications Naproxen impurity K.<br>References Boynton, C., et al.: J. Clin. Pharmacol., 28, 512 (1988), Li, J., et al.: J. Med. Chem., 39, 1846 (1996), Monser, L., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 27, 851 (2002),<br></p>Fórmula:C13H14O2Forma y color:White To Light YellowPeso molecular:202.25(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol
CAS:<p>(1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a multiphase test drug that exhibits reactive properties. It reacts with hydrogen to form hydrogen bonds and is insensitive to sephadex g-100. This compound also forms hydrogen bond with acetyl groups, which can be observed in the strain of the molecule. (1RS)-1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol has a primary alcohol group and can be easily acetylated. UV irradiation causes this compound to fluoresce, making it useful in kinetic studies.</p>Fórmula:C13H14O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:202.25 g/mol













