CAS 77356-14-0

2-Propanona, 1,3-bis(fenilmetoxi)-

Descripción:

2-Propanona, 1,3-bis(fenilmetoxi)-, también conocido como bis(fenilmetoxiacetona), es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y dos sustituyentes fenilmetoxilo. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce distintivo. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a sus grupos fenil hidrofóbicos. Su estructura molecular contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, donde la cetona puede actuar como un electrófilo. La presencia de los grupos fenilmetoxilo mejora su estabilidad y puede influir en sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la viscosidad. 2-Propanona, 1,3-bis(fenilmetoxi)- se utiliza a menudo en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios compuestos químicos. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₁₇H₁₈O₃

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

Fórmula: C₁₇H₁₈O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 270.3230

Ref: IN-DA005N2C

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

Fórmula: C₁₇H₁₈O₃

Pureza: 95.0%

Forma y color: Liquid, No data available.

Peso molecular: 270.328

Ref: 10-F544730

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one

CAS: 77356-14-0

1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one is an efficient and stereoselective synthesis of epoxides. It is a chiral molecule that can be used in the synthesis of enantiomers. The reaction involves a nucleophile (such as an alcohol) and an electrophile (an epoxide). This reaction proceeds in two steps with the nucleophile attacking at the carbon atom adjacent to the carbonyl group. The first step is a nucleophilic addition to form a tetrahedral intermediate which collapses to give an intermediate with two new stereogenic centers. The second step is then a nucleophilic attack by water on one of these new stereogenic centers, leading to formation of the product and release of hydrogen gas. 1,3-Bis(benzyloxy)propan-2-one has been shown to be more efficient than other methods for synthesizing epoxides, such as using acid chlorides or ox

Fórmula: C₁₇H₁₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 270.32 g/mol

Ref: 3D-CDA35614