Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 77397-99-0, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a pyrrolidine ring, which contributes to its cyclic structure and potential biological activity. The presence of multiple functional groups, including hydroxyl and carbonyl moieties, suggests that it may exhibit diverse chemical reactivity and potential for hydrogen bonding. The ester linkage indicates that it can undergo hydrolysis, which is a common reaction for esters in aqueous environments. Additionally, the phenylmethyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. Due to its structural complexity, this compound may have applications in medicinal chemistry or as an intermediate in organic synthesis. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization. Overall, this compound exemplifies the intricate nature of organic molecules and their potential utility in various chemical contexts.

Carbamic acid, [4-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-3-hydroxy-4-oxobutyl]-,phenylmethyl ester

El ácido carbámico, [4-[(2,5-dioxo-1-pirrolidinilo)oxi]-3-hidroxí-4-oxobutil]-, éster de fenilmetilo, identificado por el número CAS 77397-99-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su grupo funcional carbamato. Esta sustancia presenta un anillo de pirrolidina, que contribuye a su estructura cíclica y potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos funcionales, incluidos los moieties hidroxilo y carbonilo, sugiere que puede exhibir una reactividad química diversa y potencial para enlaces de hidrógeno. El enlace éster indica que puede sufrir hidrólisis, que es una reacción común para los ésteres en ambientes acuosos. Además, el grupo fenilmetilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Debido a su complejidad estructural, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal o como un intermedio en la síntesis orgánica. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa. En general, este compuesto ejemplifica la naturaleza intrincada de las moléculas orgánicas y su potencial utilidad en varios contextos químicos.

77397-99-0: El ácido carbámico, [4-[(2,5-dioxo-1-pirrolidinilo)oxi]-3-hidroxí-4-oxobutil]-, éster de fenilmetilo, identificado por el número CAS 77397-99-0, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su grupo funcional carbamato. Esta sustancia presenta un anillo de pirrolidina, que contribuye a su estructura cíclica y potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos funcionales, incluidos los moieties hidroxilo y carbonilo, sugiere que puede exhibir una reactividad química diversa y potencial para enlaces de hidrógeno. El enlace éster indica que puede sufrir hidrólisis, que es una reacción común para los ésteres en ambientes acuosos. Además, el grupo fenilmetilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. Debido a su complejidad estructural, este compuesto puede tener aplicaciones en química medicinal o como un intermedio en la síntesis orgánica. Sin embargo, propiedades específicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad requerirían datos empíricos para una caracterización precisa. En general, este compuesto ejemplifica la naturaleza intrincada de las moléculas orgánicas y su potencial utilidad en varios contextos químicos.

CAS 77397-99-0

Ácido carbámico, [4-[(2,5-dioxo-1-pirrolidinil)oxi]-3-hidroxi-4-oxobutil]-, éster fenilmetílico

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-hydroxybutanoate

Ref: ST-EA-CP-A190030