CAS 774596-24-6
:2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carbohidrazida
Descripción:
2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carbohidrazida es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de piridina sustituido con un grupo funcional carbohidrazida. La presencia de átomos de deuterio, indicada por el prefijo "tetradeutero", sugiere que este compuesto es una versión etiquetada de la piridina-4-carbohidrazida, donde cuatro átomos de hidrógeno han sido reemplazados por isótopos de deuterio. Esta sustitución puede influir significativamente en las propiedades físicas y químicas del compuesto, como su estabilidad, reactividad y comportamiento isotópico en varias reacciones. Es probable que el compuesto se utilice en aplicaciones de investigación, particularmente en estudios que involucran etiquetado isotópico, lo que puede ayudar a rastrear rutas de reacción o comprender mecanismos en química orgánica. Además, el grupo funcional hidrazida puede conferir actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal. En general, 2,3,5,6-tetradeuteriopiridina-4-carbohidrazida es un compuesto especializado con aplicaciones en química sintética y analítica.
Fórmula:C6H3D4N3O
InChI:InChI=1/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)/i1D,2D,3D,4D
SMILES:c1(c(nc(c(c1C(=O)NN)[2H])[2H])[2H])[2H]
Sinónimos:- (< sup> 2< /sup> H< sub> 4< /sub> )Pyridine-4-carbohydrazide
- 4-Pyridine-D< Sub> 4< /Sub> -Carboxylic Acid, Hydrazide
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Isoniazid-d4 (Isonicotinoyl-d4 Hydrazide)
CAS:Fórmula:C6H3D4N3OForma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:141.17Isoniazid-d4
CAS:Isoniazid-d4 is a deuterium isotope marker for Isoniazid.Isoniazid is a prodrug that must be activated by the bacterial peroxidase KatG, and is bactericidal.Fórmula:C6H3D4N3OForma y color:SolidPeso molecular:141.16Isoniazid-d4
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Isoniazid. Antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).<br>References Brewer, G.A., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 6, 183 (1977), Weber, W.W., et al.: Clin. Pharmacokinet., 4, 401 (1979)<br></p>Fórmula:C62H4H3N3OForma y color:White To Light BeigePeso molecular:141.16




