CAS 7766-38-3
:N-(4-Nitrofenil)acrilamida
Descripción:
N-(4-Nitrofenil)acrilamida, con el número CAS 7766-38-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de acrilamida sustituida con un grupo 4-nitrofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por su papel en varias reacciones químicas, particularmente en la química de polímeros y como un bloque de construcción en la síntesis de materiales funcionales. Posee un doble enlace reactivo característico de las acrilamidas, lo que lo hace adecuado para procesos de polimerización. La presencia del grupo nitrofenilo confiere propiedades electrónicas únicas, mejorando su utilidad en aplicaciones como la síntesis de colorantes y como un posible intermedio en productos farmacéuticos. N-(4-Nitrofenil)acrilamida también se destaca por su potencial actividad biológica, que puede incluir propiedades antimicrobianas. Sin embargo, el manejo de este compuesto requiere precaución debido a su potencial toxicidad y la necesidad de medidas de seguridad adecuadas en entornos de laboratorio. En general, su estructura y propiedades químicas distintivas lo convierten en un compuesto valioso tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.
Fórmula:C9H8N2O3
InChI:InChI=1S/C9H8N2O3/c1-2-9(12)10-7-3-5-8(6-4-7)11(13)14/h2-6H,1H2,(H,10,12)
Clave InChI:InChIKey=DFKKBOJXPCXEGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C=C)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Sinónimos:- 2-Propenamide, N-(4-nitrophenyl)-
- 4′-Nitroacrylanilide
- Acrylanilide, 4′-nitro-
- Ai3-61974
- N-(4-Nitrophenyl)-2-propenamide
- N-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide
- N-Acryloyl-p-nitroaniline
- p-Nitroacryloylanilide
- N-(4-Nitrophenyl)acrylamide
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N-(4-NITROPHENYL)ACRYLAMIDE
CAS:Fórmula:C9H8N2O3Pureza:95.0%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:192.174N-(4-Nitrophenyl)prop-2-enamide
CAS:4-Nitrophenylprop-2-enamide (NPPEA) is a chloride ionophore that can be used to measure the uptake of chloride ions. By adding NPPEA to a solution containing an organic solvent, such as acetonitrile, and metal ions, such as copper or zinc, it is possible to form a complex with the metal ions and measure its uptake by measuring the change in absorbance at 550 nm. This technique is used to measure the uptake of chloride ion by cells in culture. NPPEA has been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. It inhibits DNA synthesis by inhibiting hydroxylase activity and methylation reactions. The functional theory suggests that this inhibition may be due to binding of NPPEA to guanine molecules at sites on the DNA where they are susceptible to attack by reactive oxygen species generated during metabolism.Fórmula:C9H8N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:192.17 g/mol



