CAS 77758-51-1
:Ácido 5-hexinoico, éster metílico
Descripción:
El ácido 5-hexinoico, éster metílico, también conocido por su número CAS 77758-51-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura alifática que presenta un grupo funcional de alquino terminal. Este compuesto es un éster derivado del ácido 5-hexinoico y metanol, resultando en una forma de éster metílico. Típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. La presencia del grupo alquino confiere una reactividad única, haciéndolo útil en diversas aplicaciones de síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Su estructura molecular incluye una cadena de seis carbonos con un enlace triple entre el quinto y el sexto átomo de carbono, lo que contribuye a su insaturación. El ácido 5-hexinoico, éster metílico es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una polaridad moderada. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. En general, sus propiedades únicas lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis química y la investigación.
Fórmula:C7H10O2
Sinónimos:- Methyl5-hexynoate
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Methyl 5-hexynoate, 97%
CAS:<p>Methyl 5-hexynoate is used in the synthesis of methyl (Z)-8-chlorooct-7-ene-5-ynoate with (Z)-1,2-dichloro-ethane. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The orig</p>Fórmula:C7H10O2Pureza:97%Peso molecular:126.16Methyl 5-Hexynoate
CAS:Fórmula:C7H10O2Pureza:>95.0%(GC)Forma y color:Colorless to Yellow to Orange clear liquidPeso molecular:126.16Methyl 5-Hexynoate
CAS:<p>Methyl 5-hexynoate is a synthetic product that can be synthesized from soybean lipoxygenase and hydrogenation reduction. This product has been shown to be a useful synthon for the synthesis of monoclonal antibodies with high binding affinity. The synthetic pathway, which involves cross-coupling and asymmetric synthesis, is outlined in the diagram below. The following are the steps involved in the production of methyl 5-hexynoate: 1) Addition of ethyl bromide to terminal alkynes 2) Addition of hydrochloric acid 3) Reaction with potassium tert-butoxide 4) Hydrogenation reduction 5) Cross-coupling reaction 6) Asymmetric synthesis</p>Fórmula:C7H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:126.15 g/mol






