CAS 7784-82-9

N-cbz-pro-leu-gly éster etílico

Descripción:

N-cbz-pro-leu-gly éster etílico es un compuesto químico que pertenece a la clase de derivados de aminoácidos, específicamente a una estructura peptídica o similar a un péptido. Presenta un grupo protector carbobenzyloxi (Cbz), que se utiliza comúnmente para proteger el grupo amino de los aminoácidos durante la síntesis de péptidos. El compuesto consiste en una secuencia de prolina (pro), leucina (leu) y glicina (gly), lo que indica que es un tripéptido. La funcionalidad de éster etílico sugiere que es una forma esterificada del grupo ácido carboxílico, lo que puede aumentar su lipofilia y potencialmente mejorar su biodisponibilidad. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y aplicaciones de investigación, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y moléculas biológicamente activas. Sus propiedades, como la solubilidad y la estabilidad, pueden verse influenciadas por la presencia del grupo Cbz y la parte de éster etílico. Al igual que muchos derivados de péptidos, puede exhibir actividades biológicas específicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la bioquímica.

Fórmula: C₂₃H₃₃N₃O₆

InChI: InChI=1/C23H33N3O6/c1-4-31-20(27)14-24-21(28)18(13-16(2)3)25-22(29)19-11-8-12-26(19)23(30)32-15-17-9-6-5-7-10-17/h5-7,9-10,16,18-19H,4,8,11-15H2,1-3H3,(H,24,28)(H,25,29)

SMILES: CCOC(=O)CN=C(C(CC(C)C)N=C(C1CCCN1C(=O)OCc1ccccc1)O)O

Sinónimos:

• Z-Pro-Leu-Gly-OEt
• Ethyl 1-[(Benzyloxy)Carbonyl]Prolylleucylglycinate

(S)-Benzyl 2-(((S)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 7784-82-9

Fórmula: C₂₃H₃₃N₃O₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 447.5246

Ref: IN-DA0057DH

Z-Pro-Leu-Gly-OEt

CAS: 7784-82-9

Z-Pro-Leu-Gly-OEt is a cyclic tripeptide that can be synthesized using ammonium sulfate as a catalyst. The reaction time required is between 4 and 12 hours, with the optimum at 8 hours. Resonances have been observed in the 1H NMR spectrum of Z-Pro-Leu-Gly-OEt. The most prominent resonance appears at δ 9.5 ppm. The cyclization of Z-Pro-Leu-Gly-OEt is catalysed by ammonium sulfate, which also produces a reaction yield of 100%. The effect of pH on the rate constant for the reaction has been studied and it was found that there was no significant difference in reactivity when the pH was varied between 7 and 11. Sulfoxide formation has also been monitored during synthesis, but concentrations are low enough to not affect the yield or reactivity of the product. The conformational structure of Z-Pro-Le

Fórmula: C₂₃H₃₃N₃O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 447.52 g/mol

Ref: 3D-FP111512