The chemical substance known as (2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one, with the CAS number 77946-49-7, is characterized by its unique structural features that include a benzothiophene core and an imine functional group. This compound typically exhibits a yellow to brown coloration and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. The presence of the amino and phenyl groups contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound may exhibit various properties such as fluorescence or photostability, depending on its specific molecular interactions. Its structural configuration allows for potential hydrogen bonding and π-π stacking interactions, which can influence its reactivity and interactions with biological targets. Additionally, the compound may undergo various chemical reactions, including nucleophilic attacks and electrophilic substitutions, which are common in compounds containing both nitrogen and sulfur functionalities. Overall, this substance represents a class of organic compounds with potential applications in pharmaceuticals and materials science.

(2E)-2-[amino(phenyl)methylidene]-1-benzothiophen-3(2H)-one

La sustancia química conocida como (2E)-2-[amino(fenil)metilideno]-1-benzotiofen-3(2H)-ona, con el número CAS 77946-49-7, se caracteriza por sus características estructurales únicas que incluyen un núcleo de benzotiofeno y un grupo funcional imina. Este compuesto típicamente exhibe una coloración que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza aromática. La presencia de los grupos amino y fenilo contribuye a su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El compuesto puede exhibir varias propiedades como fluorescencia o fotostabilidad, dependiendo de sus interacciones moleculares específicas. Su configuración estructural permite posibles interacciones de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede sufrir varias reacciones químicas, incluidos ataques nucleofílicos y sustituciones electrofílicas, que son comunes en compuestos que contienen tanto funcionalidades de nitrógeno como de azufre. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos orgánicos con aplicaciones potenciales en farmacéutica y ciencia de materiales.

77946-49-7: La sustancia química conocida como (2E)-2-[amino(fenil)metilideno]-1-benzotiofen-3(2H)-ona, con el número CAS 77946-49-7, se caracteriza por sus características estructurales únicas que incluyen un núcleo de benzotiofeno y un grupo funcional imina. Este compuesto típicamente exhibe una coloración que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza aromática. La presencia de los grupos amino y fenilo contribuye a su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El compuesto puede exhibir varias propiedades como fluorescencia o fotostabilidad, dependiendo de sus interacciones moleculares específicas. Su configuración estructural permite posibles interacciones de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π, que pueden influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Además, el compuesto puede sufrir varias reacciones químicas, incluidos ataques nucleofílicos y sustituciones electrofílicas, que son comunes en compuestos que contienen tanto funcionalidades de nitrógeno como de azufre. En general, esta sustancia representa una clase de compuestos orgánicos con aplicaciones potenciales en farmacéutica y ciencia de materiales.

CAS 77946-49-7

(2E)-2-[amino(fenil)metilideno]-1-benzotiofen-3(2H)-ona

AF-CX 921XX

Ref: TM-T23651